【达州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了癌症治疗中的新希望——【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】，该试验为广泛实体瘤患者提供了新的治疗选择。文章介绍了实体瘤的定义、免疫治疗的原理、试验的优势及参与方式。免疫治疗通过激活免疫系统对抗癌细胞，具有较低副作用和持久疗效。临床试验不仅为患者带来新机会，也推动了医学研究。全球好药网提供咨询服务，助力患者了解试验详情。拨打400-119-1082了解更多。

【达州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【达州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

在癌症治疗的漫长旅程中，每一次科学研究的突破都为患者带来新的希望。今天，我们聚焦于一项具有革命性的临床试验——【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】，它为无数肿瘤患者开启了一扇通往健康的大门。全球好药网，作为您的健康助手，为您详细介绍这一临床试验，帮助您寻找治疗的新机会。

什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤是指那些有明确边界、可以在体内形成固体组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肠癌等。而【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】则是一项针对各种实体瘤的免疫治疗研究，它不依赖于特定的基因突变或分子靶点，为那些没有明确治疗靶点的患者提供了一种全新的治疗选择。

免疫治疗的原理

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。它通过激活或增强免疫细胞的活性，使其能够识别并攻击癌细胞。与传统的化疗和放疗相比，免疫治疗具有较少的副作用，且在部分患者中取得了显著的疗效。

试验的优势与特点

无靶点要求：这项试验最大的特点是无需特定基因突变或分子靶点，适用于各种实体瘤患者，大大拓宽了受益人群的范围。
个体化治疗：根据患者的具体情况，医生会制定个性化的治疗方案，确保治疗效果的最大化。
安全性高：免疫治疗相对传统治疗方式具有更低的副作用，提高了患者的生活质量。
疗效持久：免疫治疗在部分患者中能够实现长期的病情控制，甚至达到完全缓解的效果。

如何参与试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且希望了解更多关于【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的流程、条件和可能的风险。

临床试验的意义

临床试验是推动医学进步的重要手段，它不仅为患者提供新的治疗选择，还促进了科学研究的深入。通过参与临床试验，患者有机会获得最前沿的治疗方法，同时为医学发展做出贡献。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】为肿瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网，我们致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一位患者找到适合自己的治疗方式。让我们一起探索希望之光，开启抗癌新篇章。

如果您对【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】感兴趣，或有任何疑问，请立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们在这里，等待您的电话。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况