【承德】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，旨在评估新型KRAS靶向药物的安全性和有效性。试验的重要性在于提高治疗效果、减少副作用、拓宽治疗范围。参与试验的患者将获得免费药物治疗、专业医疗团队监督和全面检查。符合条件的实体瘤患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详情。文章摘要如下：本文概述了【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】的目的、重要性及参与方式。试验旨在评估新型KRAS靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新治疗选择。参与试验可提高治疗效果、减少副作用，拓宽治疗范围。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解详情。

【承德】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【承德】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤指的是在体内形成的固态肿瘤，包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌等多种癌症。而KRAS基因是一种常见的致癌基因，其突变形式在多种癌症中都有出现。近年来，针对KRAS靶点的靶向药物治疗成为了癌症治疗领域的研究热点。

【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】是一项全球性的临床试验，旨在评估新型KRAS靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性。通过这项试验，研究人员希望为患者提供一种新的治疗选择，为抗癌斗争带来新的希望。

二、为什么KRAS靶点靶向药试验如此重要？

在过去，由于KRAS突变被认为是不治之症，许多患者因此失去了治疗的机会。但随着科学研究的深入，研究人员发现，针对KRAS靶点的靶向药物可以有效抑制肿瘤生长，为患者带来新的生机。

以下是KRAS靶点靶向药试验的重要性：

提高治疗效果：靶向药物可以直接作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，从而提高治疗效果。

减少副作用：与传统的化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损伤较小，因此副作用相对较少。

拓宽治疗范围：由于KRAS突变在多种癌症中都有出现，这项试验的成功将为更多癌症患者提供治疗选择。

三、如何参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并且希望了解更多关于KRAS靶点靶向药试验的信息，可以联系全球好药网的咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、条件和潜在风险。

参与试验的基本条件包括：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤；

具有KRAS基因突变；

未接受过其他针对KRAS靶点的药物治疗；

具有良好的身体状态和肝肾功能。

四、参与试验的优势与注意事项

参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】，患者将有机会获得以下优势：

免费药物治疗：试验期间，患者将获得免费的靶向药物治疗。

专业医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行监督和指导，确保患者的安全和治疗效果。

全面检查：参与试验的患者将接受全面的身体检查和评估，以监测病情的变化。

同时，患者也需要注意以下几点：

遵守试验规定：患者需要按照规定的时间表和程序参与试验，严格遵守医嘱。

及时沟通：患者应与研究人员保持密切沟通，及时报告任何不适或副作用。

保持良好的生活习惯：患者应保持良好的生活习惯，如戒烟、戒酒、合理饮食等，以增强身体免疫力。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与这项试验，患者有机会获得最新的药物治疗，为抗癌斗争增添力量。如果您对这项试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。