【承德】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

卵巢癌作为女性常见恶性肿瘤，早期症状不明显，治疗难度大。本文介绍了PARP靶点靶向药试验，一种新型抗肿瘤药物，通过抑制PARP酶活性，阻断肿瘤细胞DNA修复途径，为卵巢癌患者带来希望。试验优势包括针对性治疗、疗效显著和安全性高。参与试验需咨询专业医生，了解试验详情，并签署知情同意书。全球好药网提供相关信息和咨询，助力患者寻找治疗希望。

【承德】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【承德】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌患者的困境与希望

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了一线生机。本文将为您详细揭秘这一临床试验，帮助您了解如何参与，以及它可能带给您的希望。

二、什么是PARP靶点靶向药试验？

PARP靶点靶向药是一种新型抗肿瘤药物，它通过抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复途径，从而诱导肿瘤细胞死亡。PARP靶点靶向药试验则是对这一药物在临床中的效果进行验证，以期为卵巢癌患者提供更为有效的治疗方案。

三、PARP靶点靶向药试验的优势

1. 针对性治疗：PARP靶点靶向药试验针对性强，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，PARP靶点靶向药在治疗卵巢癌方面具有显著的疗效，能够有效延长患者的生存期。

3. 安全性高：PARP靶点靶向药试验在严格遵循临床试验规范的基础上进行，确保了患者的安全性。

四、如何参与PARP靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为卵巢癌，并对PARP靶点靶向药试验感兴趣，可以按照以下步骤参与：

1. 咨询专业医生：首先，请咨询您的医生，了解是否适合参与PARP靶点靶向药试验。

2. 了解试验详情：通过全球好药网（热线：400-119-1082）或相关医疗机构了解PARP靶点靶向药试验的具体信息，包括试验的目的、流程、可能的风险等。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验信息后，如果您愿意参与，需要签署知情同意书。

4. 参与试验：按照试验流程，接受PARP靶点靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

五、全球好药网助力卵巢癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。我们关注卵巢癌PARP靶点靶向药试验，希望通过我们的努力，帮助每一个卵巢癌患者找到治疗希望。

如果您有任何关于卵巢癌PARP靶点靶向药试验的疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您解答。

六、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验，患者有望获得更为有效的治疗方案，延长生存期。全球好药网将与您一同关注这一试验的进展，为您的健康护航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。