【哈尔滨】癌症CD70免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了癌症CD70免疫治疗试验，一种通过激活患者免疫系统，精准打击肿瘤细胞的新型疗法。该疗法因高效性、安全性和个性化特点备受关注。我国正在开展相关临床招募，招募年龄在18-75岁的恶性实体肿瘤患者。参与试验的患者将享有免费治疗、专业团队跟踪治疗、个性化方案等优势。有意参与者可拨打咨询热线报名。CD70免疫治疗试验为抗癌事业带来新希望，参与试验既能为患者本人带来治疗机会，也能为全球抗癌贡献力量。

【哈尔滨】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【自体 CAR-NKT细胞肺癌】CD70 (CGC729)治疗晚期恶性实体瘤

药品名称： CAR-NKT细胞(CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：至少经过二线或以上治疗以EGFR 突变非小细胞肺癌；(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者。 伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

项目优势：人源化靶向CD70自体CAR-NKT细胞注射液（CGC729）是由苏州克睿基因生物科技有限公司研发的一种新型细胞免疫治疗。CD70是肿瘤坏死因子超家族成员之一，在多种恶性肿瘤尤其是肾癌中表达量高且阳性检出率高，成为治疗肾癌的兼具有效性和安全性的潜力靶点。

【哈尔滨】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、什么是癌症CD70免疫治疗试验？

癌症CD70免疫治疗试验是一种新型的抗癌疗法，通过激活患者体内的免疫系统，针对肿瘤细胞进行精准打击。CD70是一种存在于多种癌细胞表面的蛋白质，该疗法通过识别并攻击带有CD70的癌细胞，从而抑制肿瘤的生长。

二、为什么癌症CD70免疫治疗试验备受关注？

近年来，癌症CD70免疫治疗试验在国内外引起了广泛关注，主要原因有以下几点：

高效性：该疗法能够有效识别并攻击癌细胞，降低肿瘤生长速度，提高患者生存率。

安全性：相较于传统化疗、放疗等疗法，CD70免疫治疗试验对正常细胞的损伤较小，副作用较低。

个性化：根据患者的病情和体质，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

三、癌症CD70免疫治疗试验的临床招募

为了进一步验证癌症CD70免疫治疗试验的效果，目前我国正在开展相关临床招募工作。以下是关于招募的一些详细信息：

招募对象：患有恶性实体肿瘤的患者，年龄在18-75岁之间，不限性别。

招募条件：患者需满足以下条件：1）经病理学检查确认为恶性实体肿瘤；2）未接受过其他免疫治疗；3）自愿参加试验，并签署知情同意书。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

招募地点：全国各大三甲医院。

四、参与癌症CD70免疫治疗试验的优势

参与癌症CD70免疫治疗试验，患者将享有以下优势：

免费治疗：患者可免费接受CD70免疫治疗，减轻家庭经济负担。

专业团队：由经验丰富的专家团队进行全程跟踪治疗，确保治疗效果。

个性化方案：根据患者的病情和体质，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

优先权：参与试验的患者在后续治疗中，将享有优先权，有望获得更多治疗机会。

五、如何加入癌症CD70免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与癌症CD70免疫治疗试验，请拨打以下咨询热线进行咨询：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们将为您提供详细的招募信息，并协助您完成报名手续。让我们一起为生命加油，共筑健康未来！

六、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验作为一种新兴的抗癌疗法，为患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得免费治疗，还能为全球抗癌事业做出贡献。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

简要入排：

项目现入至少经过二线或以上治疗以EGFR 突变非小细胞肺癌；(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者。伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

完整入选标准：

1.年龄18-75岁(包含界值)，性别不限。

2.ECOG 评分 0-1分。

3.经研究者判断，预期生存期超过3个月。

4.经病理组织学和/或细胞学确诊的至少经过二线或以上治疗的晚期恶性实体瘤(以EGFR 突变非小细胞肺癌、食管癌为主，其他相关瘤种由研究者决定)受试者。非小细胞肺癌:经证实的EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌，既往接受过至少两线治疗(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者;食管癌:经证实的原发性局部复发或远处转移的不可切除或拒绝手术的至少经二线治疗失败的晚期食管癌受试者(包括胃食管结合部癌)。备注:1.食管癌受试者(T4b)存在相邻器官直接侵犯(如主动脉或气管)应在入组前密切评估出血风险，研究者根据临床实际情况决定是否予以入组。2.治疗失败的定义:治疗过程中或治疗后疾病进展(需要有影像学证据或临床证据)或因无法耐受的不良反应而结束治疗(食管至少包括一个含铂方亲或含紫杉类方案化疗)

5. 经免疫组化(IHC)法检测CD70阳性。

6.根据RECIST1.1标准至少存在一个可测量病灶

7.骨髓和器官功能均符合以下标准(单采前7天内未输血、未使用G-CSF、未使用药物纠正，EPO除外):

a)骨髓功能:中性粒细胞绝对值(ANC)>1.5x10，巴细胞绝对值>0.5x109预处理前除外)，血小板计数(PLT)>75X10，血红蛋白(Hb)≥80g。b)肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤2.5XULN，天冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5<ULN，总胆红素(TBIL)≤1.5XULN(如有肝转移，允许TBIL≤3XULN，AST、LT≤3XULN)。

c)肾功能:肌酐清除率>40ml/min(Cockcroft-Gault公式)。d)凝血功能:国际标准化比值(INR)和活化部分凝血酶时间(APTT)≤1.5XJLN。

8.有可用于静脉输注或静脉采血的通路，且无其他血细胞分离禁忌9.对于最后一次治疗方案为EGFR-TKI受试者，末次用药后洗脱1~2个半衰期。10.育龄期女性受试者，在整个研究过程中和停止治疗后半年内必须采取有效避孕措施(包括受试者伴侣)。育龄期女性患者在筛选期血妊娠或尿妊娠试验必须为阴性。11.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者，依从性好，可遵循试验治疗方案和访视计划等试验程序。

排除标准

1.既往1个月内曾接受过细胞治疗。

2.食管癌(包括食管胃结合部癌)具有侵入临近器官、血管或研究者判断存在其他穿孔风险或显著消化道出血风险的受试者。

3.既往2年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者。

4.伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

5.细胞输注前5个半衰期内接受过化疗、靶向治疗(末线为EGFR-TKI的除外)，细胞输注前2周内接受过免疫治疗。

6.HBSAg阳性，且外周血 HBV DNA 高于研究中心正常检测值上限的受试者;以及HCV抗体阳性，且HCVRNA高于研究中心正常检测值上限者;HIV感染。7.有活动性感染需静脉使用抗生素者。

8.NYHA 心衰分级≥2级、严重心律失常、经标准治疗无法控制的高血压，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者

9.既往或目前患有不稳定性呼吸系统疾病，如肺纤维化、间质性肺炎、尘肺等，以及严重、持续性咯血，经研究者判断不适合参加研究者。

10.未控制的腹水、胸腔积液或心包积液需要反复引流(进行每月一次或更频繁的引流，或用药前4周内接受过浆膜腔积液引流者。

11.确诊严重的自体免疫性疾病，长期(超过2个月)需要全身免疫抑制剂(类固醇)治疗，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、T身免疫性血管炎。