【安顺】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了NTRK靶点在肿瘤治疗中的重要作用，以及实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的相关内容。文章指出NTRK靶向药物具有高效性、安全性和个性化治疗优势，并详细说明了试验的招募条件和参加试验的好处。同时，提供了加入试验的具体方式，并呼吁符合条件的患者积极参与，以期为全球肿瘤患者提供宝贵的治疗经验，共同战胜癌症。

【安顺】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【安顺】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、NTRK靶点：打开肿瘤治疗新大门

在癌症治疗领域，靶向治疗已成为一种重要的治疗方法。NTRK基因融合是近年来备受关注的一个靶点，它在多种实体瘤中都有表达，包括但不限于肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等。NTRK靶向药物的出现，为这类肿瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，是指针对具有NTRK基因融合的实体瘤患者，使用NTRK靶向药物进行的临床研究。这种研究旨在评估靶向药物在治疗NTRK阳性实体瘤中的安全性和有效性，为患者提供个性化的治疗方案。

三、NTRK靶向药物的优势

1. 高效性：NTRK靶向药物对NTRK基因融合的肿瘤细胞具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

2. 安全性：相较于传统化疗药物，NTRK靶向药物的副作用较小，患者耐受性更好。

3. 个性化：根据患者基因检测结果，为患者量身定制治疗方案，实现个性化治疗。

四、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验招募条件

1. 经病理学检查确认为实体瘤患者；

2. 基因检测结果显示NTRK基因融合；

3. 之前接受的治疗无效或出现耐药；

4. 无严重心、肝、肾功能损害；

5. 愿意参加临床研究并签署知情同意书。

五、参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的好处

1. 免费接受NTRK靶向药物治疗；

2. 专业医生全程跟踪指导；

3. 有机会获得最新的治疗手段；

4. 为全球肿瘤患者提供宝贵的治疗经验。

六、如何加入实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式加入试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 提交相关病历资料，由专业医生评估是否符合试验条件；

3. 签署知情同意书，正式加入试验。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为NTRK阳性实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有望获得个性化治疗方案，提高治疗效果。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个患者找到治疗希望。如果您符合招募条件，欢迎加入试验，共同为战胜癌症努力。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。