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本文介绍了肺癌C-MET靶点靶向药物的研究背景、C-MET靶点的定义及其在肺癌治疗中的重要性,以及肺癌C-MET靶点靶向药试验的目的、患者招募条件、试验优势与意义。文章强调参与试验可带来治疗机会、保障治疗安全、减轻经济负担,并为肺癌治疗领域提供宝贵数据。读者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息并参与临床试验。
【承德】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【承德】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肺癌,作为全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。随着医学科技的不断发展,针对肺癌的治疗手段也在不断更新。其中,C-MET靶点靶向药物的研究成为肺癌治疗领域的热点。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息,下面就让我们一起了解一下肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识。
二、什么是C-MET靶点?
C-MET是一种细胞表面受体,它在细胞生长、分化和迁移等生物过程中发挥重要作用。研究发现,C-MET在多种肿瘤细胞中存在异常激活现象,尤其在肺癌中,C-MET的异常激活与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。因此,C-MET靶点成为肺癌治疗的重要研究方向。
三、肺癌C-MET靶点靶向药试验
肺癌C-MET靶点靶向药试验,旨在评估针对C-MET靶点的药物在肺癌治疗中的安全性和有效性。通过招募符合条件的肺癌患者参与临床试验,观察药物对肿瘤的生长抑制作用,以及患者的生存期、生活质量等方面的影响。
四、患者招募条件
参加肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者需满足以下条件:
经病理学确诊的肺癌患者;
存在C-MET基因突变或扩增;
经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗;
年龄18-75岁,性别不限;
其他具体招募条件需咨询专业医生。
五、试验优势与意义
参与肺癌C-MET靶点靶向药试验,对患者有以下优势与意义:
获得最新药物的治疗机会,可能带来病情的显著改善;
专业的医疗团队全程跟踪,保障患者的治疗安全;
减轻患者经济负担,部分费用可获报销;
为肺癌治疗领域提供宝贵的数据支持,推动医学进步。
六、如何参与临床试验?
如果您或您的家人朋友符合招募条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供以下服务:
详细介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关信息;
协助您与专业医生沟通,评估是否符合招募条件;
提供临床试验相关的疑问解答。
七、温馨提示
肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下,我们期待更多患者能够参与到这项具有意义的临床试验中,共同为肺癌治疗领域的进步贡献力量。
最后,再次提醒广大患者,如需了解更多肺癌C-MET靶点靶向药试验相关信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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