【亳州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文主要探讨了胰腺癌无靶点患者的治疗困境及一种新型治疗手段——胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。该试验通过研发针对性靶向药物，提高治疗效果，具有高度个性化、安全性高、效果显著等优势。我国多家医疗机构已启动试验招募，符合条件的患者可免费接受治疗。参与试验不仅有助于患者本人，还能为胰腺癌治疗科研积累经验，带来新的治疗希望。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【亳州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【亳州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌无靶点患者的困境

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期诊断困难，治疗效果不佳。对于无靶点胰腺癌患者来说，常规的化疗和放疗效果有限，迫切需要新的治疗手段。然而，由于无靶点胰腺癌患者的特殊性质，针对性的靶向药物研发和治疗显得尤为重要。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对无靶点胰腺癌患者开展的一种新型靶向药物治疗研究。该试验通过筛选特定靶点，研发针对这些靶点的靶向药物，以期提高胰腺癌患者的治疗效果。

三、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 高度个性化：根据患者的基因突变和肿瘤特征，为患者量身定制靶向药物，提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统的化疗和放疗相比，靶向药物具有更好的安全性，毒副作用较小。

3. 效果显著：临床试验表明，部分无靶点胰腺癌患者在经过靶向药物治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

四、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多的无靶点胰腺癌患者找到治疗希望，我国多家医疗机构联合开展了一项胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。试验面向全国范围内的无靶点胰腺癌患者，符合条件的患者可以免费接受靶向药物治疗。

招募条件如下：

1. 确诊为无靶点胰腺癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能损害；

4. 愿意接受靶向药物治疗并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募信息。

五、参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，不仅有助于提高患者自身的治疗效果，还能为无靶点胰腺癌的科研和治疗积累宝贵经验。通过试验，我们有望找到更多有效治疗无靶点胰腺癌的靶点，为患者带来新的希望。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者提供了一种新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，重拾生活希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的进展，为患者提供更多相关信息。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者