文章最后更新时间:2025-02-23 17:10:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文概述了肺癌作为常见恶性肿瘤的严重性,并介绍了肺癌其他类试验的相关知识,包括新型生物、免疫、基因治疗等非传统疗法。文章强调了这类试验对抗癌新药研发的重要性,如发现新靶点、评估疗效与安全性、探索个体化方案。同时,提供了参与试验的步骤及注意事项,并以真实案例展示了试验带来的希望。文中还提供了全球好药网的咨询服务,助力患者找到合适的治疗方法。
【嘉峪关】肺癌其他类免费试验
项目名称:一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究
药品名称:SAR408701 注射液
基因分型:其他类
突变基因:
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:转移性非鳞状非小细胞肺癌
项目优势:赛诺菲(中国)投资有限公司
【嘉峪关】肺癌其他类免费试验
一、概述
肺癌,作为全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。随着医疗科技的不断发展,越来越多的抗癌新药问世,为肺癌患者带来了新的生机。然而,新药的研发与推广离不开临床试验的支撑。本文将为您介绍“肺癌其他类试验”,带您了解抗癌新药患者临床招募的相关知识。
二、什么是肺癌其他类试验?
肺癌其他类试验是指针对肺癌进行的非传统治疗方法的临床试验,包括新型生物治疗、免疫治疗、基因治疗等。这些试验旨在探索更有效的治疗方法,为肺癌患者提供更多治疗选择。
三、肺癌其他类试验的意义
肺癌其他类试验对于抗癌新药的研发具有重要意义。通过这些试验,我们可以:
1. 发现新的治疗靶点,为药物研发提供方向。
2. 评估新药的疗效和安全性,为临床应用提供依据。
3. 探索个体化治疗方案,提高治疗效果。
四、如何参与肺癌其他类试验?
如果您或您的家人朋友患有肺癌,并希望参与肺癌其他类试验,可以关注全球好药网(以下简称为“我们”)提供的以下信息:
1. 了解试验基本信息:包括试验目的、药物类型、入选标准和排除标准等。
2. 咨询专业医生:与主治医生沟通,评估是否符合参与条件。
3. 报名参与:通过我们提供的咨询热线(400-119-1082)进行报名。
五、参与肺癌其他类试验的注意事项
参与肺癌其他类试验前,以下事项需特别注意:
1. 充分了解试验的风险和收益,确保自愿参与。
2. 遵循医生的建议,积极配合试验进程。
3. 保持良好的心态,对抗疾病。
六、案例分享
以下是一位肺癌患者参与其他类试验的真实故事:
张先生,50岁,诊断为晚期肺癌。在尝试了多种传统治疗后,病情仍持续恶化。在医生的建议下,他参与了全球好药网的一项肺癌其他类试验。经过一段时间的新药治疗,张先生的病情得到了明显缓解,生活质量也得到了提高。
这个案例告诉我们,肺癌其他类试验为患者带来了新的希望,值得关注和尝试。
七、温馨提示
肺癌其他类试验为抗癌新药的研发和推广提供了有力支持。我们希望通过本文的科普,让更多肺癌患者了解到这一领域,并为患者提供咨询热线(400-119-1082)服务,助力患者找到合适的治疗方法,战胜病魔。
抗癌之路,我们与您同行!
入选标准
1.在签署知情同意书时,受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁,则为该法定年龄)。
2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用,则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。
4.根据 RECISTv1.1,至少一个可测量病灶,由当地研究中心研究者/放射学评估确定。
5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。
6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。
7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。
排除标准
1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者,在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。
2. 严重的伴随疾病,包括根据研究者或申办方的意见,会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。
3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史,除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌,或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。
4. 根据 NCI CTCAE v5.0,任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性,除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。
5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史,或活动性肝炎。
6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。
7. 伴随任何其他抗癌治疗。
8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。
9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。
10. 此前参加本研究,或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。
11. 骨髓,肝脏或肾脏功能不良。
12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇,聚山梨酸酯80)敏感,或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。
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