【汕尾】胃癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了胃癌作为一种常见恶性肿瘤的严重性，以及靶向药物在治疗中的重要性。重点讨论了针对无明确基因突变靶点的胃癌患者进行的“胃癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在探索新的治疗策略。文章阐述了此类试验的必要性、实施过程及参与注意事项，强调其为无靶点胃癌患者带来新的治疗可能性，并提醒关注相关研究进展。全球好药网提供最新的抗癌药物信息，感兴趣者可咨询。摘要如下：本文探讨了胃癌无靶点患者靶向药试验的重要性，旨在为这部分患者寻找新的治疗策略，提高治疗效果，拓宽治疗选择，并探索新的治疗途径。文章详细介绍了试验的流程和参与注意事项，强调其为无靶点胃癌患者带来新希望，并鼓励关注相关研究进展。

【汕尾】胃癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤胰腺癌实体瘤】评价 LF0376 片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患 者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia 期临床研究

药品名称：LF0376 片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤非霍奇金淋巴瘤、三阴性乳腺癌、消化道肿瘤

项目优势：LF0376片是一款新型化疗药物，目前用于治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者。

【汕尾】胃癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，全球每年有数十万人因胃癌失去生命。在胃癌的治疗中，靶向药物的出现为患者带来了新的希望。然而，并非所有患者都有明确的靶点，对于无靶点的胃癌患者来说，如何找到合适的治疗方法成为了一项挑战。今天，我们就来聊聊“胃癌无靶点要求靶点靶向药试验”，为这部分患者带来新的治疗可能性。

什么是胃癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胃癌无靶点要求靶点靶向药试验，指的是针对那些没有明确基因突变靶点的胃癌患者，通过临床试验来探索使用靶向药物的可能性。这种试验旨在寻找新的治疗策略，帮助无靶点胃癌患者实现病情缓解甚至治愈。

为什么需要胃癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：对于无靶点的胃癌患者，传统治疗手段如化疗往往效果有限。通过靶向药试验，可以为这部分患者提供更为精准的治疗方案，提高治疗效果。

2. 拓宽治疗选择：随着科技的发展，越来越多的靶向药物被研发出来。通过临床试验，无靶点胃癌患者可以尝试更多新型靶向药物，拓宽治疗选择。

3. 探索新的治疗途径：胃癌无靶点要求靶点靶向药试验有助于发现新的治疗途径，为未来胃癌治疗提供更多可能性。

胃癌无靶点要求靶点靶向药试验如何进行？

胃癌无靶点要求靶点靶向药试验通常分为以下几个阶段：

1. 筛选患者：研究人员会根据患者病情、基因检测结果等筛选符合试验条件的人群。

2. 制定方案：根据患者具体情况，制定个性化的治疗方案，包括药物选择、剂量调整等。

3. 实施治疗：患者按照方案接受靶向药物治疗，并定期评估疗效。

4. 数据收集与评估：研究人员收集治疗过程中的数据，评估治疗效果，为后续研究提供依据。

参与胃癌无靶点要求靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验风险：任何临床试验都存在一定风险，患者在参与试验前应充分了解可能的风险和副作用。

2. 选择正规医疗机构：参与临床试验时，应选择有资质的医疗机构和专业的医疗团队。

3. 遵循医生指导：在试验过程中，患者应严格按照医生的建议进行治疗，并及时反馈病情变化。

温馨提示

胃癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以尝试更多新型靶向药物，提高治疗效果。如果您或您的亲友患有胃癌，不妨关注一下这一领域的研究进展，也许这正是您所需要的。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为您提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对胃癌无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细解答。

入选标准

用药周期

LF0376片的规格为50mg/25片/瓶、100mg/25片/瓶；用法用量：一日一次；用药时程：持续给药直至受试者疾病进展、开始新的抗肿瘤治疗、撤销知情同意或死亡。

入排标准：

1) 受试者必须符合下列所有标准：自愿参加临床试验，并签署知情同意书；

2) 年龄 18 周岁以上（含），性别不限；

3) 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性结直肠癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤患者；或经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性淋巴瘤（复发定义：肿瘤在最近一次治疗后发生进展；难治定义：肿瘤在最近一次治疗后仍然无法达到 CR 或 PR）患者；无标准治疗方案，或无法耐受标准治疗；

4) 患者至少有一个可评估病灶（实体瘤基于 RECIST 1.1 标准、淋巴瘤基于 2014 Lugano 标准）；

5) ECOG 评分 0~2；

6) 预期生存时间≥3 个月

7) 主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合下列标准：

8) 筛选期育龄期女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性；

9) 受试者同意自签署知情同意书至最后末次给药后 30 天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育

手术、有效的宫内节育器等。注：非育龄期女性包括永久绝育（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）和已绝经。对于≥50 岁女性，如果在计划随机入组

日期前 12 个月已停经且无其他医学病因，则认为该名女性已绝经。对于＜50 岁的女性，如果停止外源性激素治疗后已停经 12 个月或以上、且促卵泡生成激素（FSH）水平在绝经后范围内，则认为该名女性已绝经。

排除标准

如果受试者满足以下任何标准，须将其排除出试验：1) 影像学（CT 或者 MRI）显示肿瘤侵犯大血管的患者；

2) 首次给药前 6 个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，经研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者；

3) 静息状态下，筛选期 3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF>480ms；

4) 症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤、脑转移或脑膜转移患者；

5)已知的肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有酪氨酸激酶抑制剂导致的肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

6) 患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎，或短肠综合征）或其他吸收不良情况；

7) 首次给药前，尚未从任何既往治疗引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1 级。脱发（任何级别）的患者可以入组；

8) a 首次给药前 4 周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等；

b 首次给药前 2 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药物治疗；

c 首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药；

d 首次给药前 4 周或已知的研究药物的 5 个半衰期（以时间长的为准）

内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）；

e 既往接受过 CCR2 和（或）CCR5 靶点药物治疗；

9) 首次给药前 4 周内接受过除诊断或活检外的其他治疗性手术（包括局部治疗如 TACE），或预期将在研究期间接受重大手术的患者；

10) 首次给药前 2 周内接受过放疗的患者（姑息性放疗除外）。姑息性放疗（≤10 次分割放疗）需在首次给药前至少 48 小时完成；

11) 首次给药前 2 周内或 5 个药物半衰期内（时间短者为准）使用过 CYP3A强抑制剂或强诱导剂（相关药物可参考附录 1，局部用药不受限制）；

12) 首次给药前 2 周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗的患者；

13) 活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV-DNA＞2000IU/ml）、丙型肝炎病毒感染（HCVAb 阳性且 HCV-RNA＞1000IU/ml）；HIV 抗体阳性；梅毒血清学试验阳性；

14) 既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏者；

15) 妊娠期或哺乳期患者；

16) 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。