【孝感】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验(临床试验项目招募)

何梦琪

文章最后更新时间:2025-03-11 18:20:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文介绍了胃癌及其治疗方法,重点关注了以胃癌Claudin18.2为靶点的免疫治疗研究。全球好药网开展了“胃癌Claudin18.2免疫治疗试验”患者招募活动,此试验具有靶向性强、安全性高、治疗效果显著的特点。文中详细说明了试验的招募条件和参与方式,并提醒广大患者可通过咨询热线了解更多信息。

【孝感】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称:【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称:CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:Claudin 18.2

临床期数:Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数:二线失败

适应症状:至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势:科济生物

【孝感】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、背景介绍

胃癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着医疗科技的不断发展,免疫治疗已成为胃癌治疗领域的一大热点。其中,以胃癌Claudin 18.2为靶点的免疫治疗研究备受关注。为了帮助更多胃癌患者找到治疗希望,全球好药网特此开展“胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验”患者招募活动。

二、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验是什么?

胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验是一种针对胃癌患者的创新治疗方法。Claudin 18.2是一种在胃癌细胞表面高度表达的蛋白,通过针对这一靶点进行免疫治疗,有望提高胃癌患者的治疗效果。

三、试验优势与亮点

1. 靶向性强:胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验针对的是胃癌细胞表面的特定蛋白,具有很高的靶向性,能够精准打击肿瘤细胞。

2. 安全性高:免疫治疗作为一种新型治疗方法,其安全性相对较高,副作用较小,患者更容易承受。

3. 治疗效果显著:临床试验表明,胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验在提高患者生存质量、延长生存期等方面具有显著效果。

四、患者招募条件

为了确保试验的顺利进行,以下为参与胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的患者招募条件:

1. 年龄18-75岁,性别不限。

2. 经病理学确诊的胃癌患者。

3. Claudin 18.2表达阳性的患者。

4. 既往接受过至少一种抗肿瘤治疗方案失败或无法耐受。

5. 具有良好的体力状况。

五、如何参与临床试验?

如果您或您的家人朋友符合以上招募条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的试验信息,并协助您报名参与。

六、温馨提示

胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息,助力患者抗击病魔。我们期待更多患者参与到这项创新治疗研究中,共同见证胃癌治疗的新篇章。

最后,再次提醒广大患者,如需了解更多关于胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的信息,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁,男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者,且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者,且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性,并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性,如果没有做输精管结扎术,必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病,或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏,对相关药物过敏,既往严重过敏史,对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤,或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤,原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外

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