【达州】癌症EBV免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了癌症EBV免疫治疗试验，一种针对EBV病毒的新型抗癌手段，通过激活患者免疫系统攻击癌细胞，具有高度针对性、副作用小和改善生存质量的优势。全球好药网正在开展新药临床招募，为癌症患者提供治疗新选择。文章还详细说明了如何参加临床招募，并鼓励患者了解相关信息，期待更多患者受益于这一创新疗法。

【达州】癌症EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【达州】癌症EBV免疫治疗免费试验

一、认识癌症EBV免疫治疗试验

癌症，这个曾经令人闻之色变的疾病，随着医疗科技的不断发展，其治疗方法也在不断革新。癌症EBV免疫治疗试验作为一种新型的抗癌手段，近年来备受关注。那么，什么是癌症EBV免疫治疗试验呢？

EBV（Epstein-Barr Virus）病毒，即人类疱疹病毒4型，是一种常见的病毒。研究发现，EBV病毒与多种癌症的发生密切相关，如鼻咽癌、淋巴瘤等。癌症EBV免疫治疗试验，就是通过激活患者体内的免疫系统，针对EBV病毒进行攻击，从而达到抑制肿瘤生长、改善患者生存质量的目的。

二、癌症EBV免疫治疗试验的优势

1. 高度针对性：该治疗方法针对的是EBV病毒，具有高度的针对性，能够精准打击癌细胞，降低对正常细胞的损害。

2. 副作用小：与传统化疗、放疗相比，EBV免疫治疗副作用较小，患者更容易承受。

3. 提高生存质量：通过激活患者自身免疫系统，改善患者的生存质量，延长生存期。

三、新药临床招募，为癌症患者带来希望

目前，全球好药网正在开展一项关于癌症EBV免疫治疗试验的新药临床招募活动。本次招募旨在为广大癌症患者提供一个全新的治疗选择，帮助患者寻找治疗希望。

参加本次临床招募的患者，将有机会接受全新的EBV免疫治疗。在试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。若您或您的家人正遭受癌症的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

四、如何参加癌症EBV免疫治疗试验临床招募？

1. 了解招募条件：首先，患者需了解本次招募的基本条件，如年龄、癌症类型等。

2. 咨询专业医生：患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生，了解自己是否符合招募条件。

3. 报名参加：若符合招募条件，患者可按照医生的建议，报名参加临床招募。

4. 等待筛选：报名成功后，患者需等待筛选，合格者将正式进入临床试验阶段。

五、温馨提示

癌症EBV免疫治疗试验为癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的努力下，相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。如果您想了解更多关于癌症EBV免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待，癌症治疗的未来更加美好！

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）