【云浮】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文探讨了肺癌与KRAS基因突变的关系，强调了针对KRAS基因突变的靶向药物研发的重要性。文章介绍了我国多家医疗机构正在开展的肺癌KRAS靶点靶向药试验，并提供了试验招募信息。同时，分析了此类试验的优势与挑战，提示肺癌患者可通过参与试验获得新的治疗机会。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【云浮】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【云浮】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌与KRAS基因突变的关系

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%左右。在NSCLC患者中，约25%的患者存在KRAS基因突变。这种突变使得肿瘤细胞生长失控，导致病情恶化。因此，针对KRAS基因突变的靶向药物研发成为肺癌治疗的重要方向。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

肺癌KRAS靶点靶向药试验旨在寻找针对KRAS基因突变的有效治疗药物，为患者提供新的治疗选择。此类试验对于以下方面具有重要意义：

提高肺癌患者生存率

减轻患者痛苦

降低治疗成本

推动抗癌药物研发

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多肺癌患者找到治疗希望，我国多家医疗机构正在开展肺癌KRAS靶点靶向药试验。以下是部分试验信息：

试验名称：某新型肺癌KRAS靶点靶向药临床试验

试验机构：我国某知名三甲医院

试验药物：某新型肺癌KRAS靶点靶向药

招募对象：经病理学检查确认为肺癌患者，且存在KRAS基因突变

试验时间：2023年1月-2025年12月

四、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合试验招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息

前往试验机构进行详细咨询

登录全球好药网，在线提交报名信息

五、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势与挑战

肺癌KRAS靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性强：针对KRAS基因突变，疗效更显著

副作用小：相较于传统化疗药物，副作用更低

治疗周期短：相较于传统治疗，治疗周期更短

然而，此类试验也面临以下挑战：

患者招募难度大：需找到符合特定基因突变类型的患者

药物研发成本高：新型靶向药物研发投入巨大

疗效评估困难：需长期观察患者病情变化

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得新型靶向药物治疗，提高生存率。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌KRAS靶点靶向药试验的进展，为患者提供更多治疗信息。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，为生命加油！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；