【伊春】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了食管癌治疗的挑战与希望，重点介绍了Nectin-4靶点在食管癌治疗中的新突破。文章详细描述了Nectin-4靶向药物临床试验的招募信息，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供个性化治疗方案。此试验不仅为患者带来新的治疗选择，也为食管癌治疗研究贡献力量。全球食管癌患者可参与招募，共同开启生命新篇章。

【伊春】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【伊春】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、食管癌的挑战与希望

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。长期以来，食管癌的治疗手段相对有限，患者的生活质量和生存率亟待提高。然而，随着科技的进步和医学研究的深入，靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的新方向，为食管癌患者带来了新的希望。

二、Nectin-4靶点：食管癌治疗的新突破

近年来，科研人员发现了一种名为Nectin-4的蛋白质，其在食管癌组织中高度表达，成为了一个理想的靶向治疗靶点。Nectin-4是一种细胞黏附分子，参与细胞间的信号传递和黏附作用。通过抑制Nectin-4，可以有效地阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为食管癌治疗提供了一种全新的策略。

三、食管癌Nectin-4靶点靶向药试验：招募患者的光明之路

食管癌Nectin-4靶点靶向药试验是一项针对食管癌患者的临床试验，旨在评估Nectin-4靶向药物的安全性和有效性。该试验采用国际领先的精准医疗理念，通过分子生物学技术筛选适合的患者，为患者提供个性化的治疗方案。

试验中使用的Nectin-4靶向药物是一种新型抗体药物，能够特异性地结合Nectin-4，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物已经在体外实验和动物模型中展示了良好的抗肿瘤活性，此次临床试验将验证其在人体中的疗效和安全性。

四、患者招募：共筑生命希望

为了加快食管癌Nectin-4靶点靶向药的研究进程，现面向全球食管癌患者招募临床试验参与者。以下是招募的具体信息：

招募对象：经病理学检查确认为食管癌的患者

年龄要求：18-75岁

健康状况：能够承受临床试验的要求

其他条件：具体请咨询临床试验工作人员

参与临床试验的患者将接受专业的医疗评估和个体化的治疗方案，同时有机会使用到前沿的靶向药物。这不仅为患者提供了新的治疗选择，也为全球食管癌治疗研究贡献了宝贵的经验。

五、联系我们，开启生命新篇章

如果您或您的家人符合临床试验的要求，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解临床试验的相关信息，为您的健康之路保驾护航。

食管癌Nectin-4靶点靶向药试验，为食管癌患者开启了一扇通往健康的大门。让我们携手共进，为生命的希望而努力。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶