【武汉】癌症免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的定义、优势、招募对象及参与方式。癌症免疫治疗通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞，具有针对性、持久性和副作用小的特点。该试验主要面向晚期肿瘤、手术风险较高和年龄较大的患者。参与途径包括咨询专业医生、联系临床试验机构和了解相关政策。全球好药网提供最新试验信息、专业咨询和便捷报名服务，助力癌症免疫治疗试验的推进。欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）了解更多。

【武汉】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【武汉】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗癌细胞的治疗方式。近年来，随着科学研究的深入，免疫治疗在癌症治疗领域取得了显著成果，为许多晚期肿瘤患者带来了新的希望。

二、癌症免疫治疗试验的优势

与传统的放疗、化疗相比，癌症免疫治疗试验具有以下优势：

针对性：免疫治疗能够识别并攻击癌细胞，而对正常细胞影响较小。

持久性：免疫治疗可以激发患者自身的免疫记忆，使治疗效果具有持久性。

副作用小：免疫治疗副作用相对较小，患者承受力更强。

三、癌症免疫治疗试验的招募对象

癌症免疫治疗试验主要面向以下患者：

晚期肿瘤患者：对于放疗、化疗无效或复发的晚期肿瘤患者，免疫治疗可能成为最后一道防线。

手术风险较高患者：对于手术风险较高或无法手术的患者，免疫治疗可以作为一种替代方案。

年龄较大患者：年龄较大的患者可能无法承受放疗、化疗的副作用，免疫治疗相对温和，更适合这部分患者。

四、如何参与癌症免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下途径参与癌症免疫治疗试验：

咨询专业医生：向专业医生咨询，了解免疫治疗的适应症、副作用等信息。

联系临床试验机构：与全球好药网咨询热线（400-119-1082）联系，了解试验详情及报名流程。

了解相关政策：了解我国关于临床试验的政策法规，确保参与试验的合规性。

五、全球好药网助力癌症免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与国内外多家医疗机构、临床试验机构保持紧密合作，为患者提供以下服务：

实时更新临床试验信息：及时发布国内外最新的癌症免疫治疗试验信息，让患者第一时间了解。

专业咨询团队：为患者提供专业的咨询服务，解答患者关于免疫治疗的疑问。

便捷报名通道：为患者提供便捷的报名通道，帮助患者快速参与临床试验。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手广大患者，共同推动癌症免疫治疗的发展，让更多患者受益。如有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）