【晋城】胃癌MET免疫治疗免费试验（受试者招募）

胃癌是全球常见的恶性肿瘤，治疗曾面临困境，但随着科技进步，MET免疫治疗试验为患者带来新希望。该疗法通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞，具有副作用小、疗效显著等优势，可根据患者情况个性化治疗。符合条件的患者可参与试验，通过全球好药网了解详情。胃癌MET免疫治疗试验为患者提供了新的治疗选择，为生命续航。

【晋城】胃癌MET免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【晋城】胃癌MET免疫治疗免费试验

一、胃癌治疗的困境与希望

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，全球每年有超过100万人被诊断为胃癌。在过去，胃癌的治疗手段有限，化疗和放疗的效果并不理想。然而，随着科技的进步，胃癌的治疗迎来了新的希望。近年来，胃癌MET免疫治疗试验成为研究热点，为患者带来了全新的治疗选择。

二、MET免疫治疗试验简介

MET免疫治疗试验是一种针对胃癌患者的新型治疗方法。该疗法通过激活患者自身的免疫系统，攻击肿瘤细胞，从而达到治疗胃癌的目的。与传统的化疗和放疗相比，MET免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点。

三、胃癌MET免疫治疗试验的优势

MET免疫治疗试验通过激活患者自身的免疫系统，避免了传统化疗和放疗的副作用，安全性较高。

临床试验表明，MET免疫治疗试验对胃癌患者具有显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

MET免疫治疗试验可以根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

四、胃癌MET免疫治疗试验的招募对象

胃癌MET免疫治疗试验的招募对象主要包括以下几类患者：

经过病理学确诊的胃癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过化疗、放疗或其他免疫治疗的患者；

自愿参加试验，并签署知情同意书的患者。

五、如何参与胃癌MET免疫治疗试验

如果您或您的亲友符合胃癌MET免疫治疗试验的招募条件，可以通过以下途径参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往试验医院进行咨询和评估；

关注全球好药网官方网站，获取更多相关信息。

六、温馨提示

胃癌MET免疫治疗试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗方法，为生命续航。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力每一位患者找到治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，请尽快联系我们，共同开启胃癌治疗的新篇章。

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。