【黄石】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了HER2靶点及其在乳腺癌治疗中的重要性，并详细阐述了全球好药网联合多家医疗机构开展的乳腺癌HER2靶点靶向药试验。试验旨在评估新型HER2靶点靶向药物在HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供个性化、早期干预的治疗方案，并减轻家庭经济负担。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线或官网在线咨询报名参与试验。

【黄石】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，有脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌

项目优势：口服小分子抑制剂

【黄石】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是HER2靶点？

HER2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2）是一种蛋白质，存在于人体细胞表面，参与细胞生长、分裂和修复。在某些乳腺癌患者中，HER2基因发生突变，导致HER2蛋白过度表达，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。

二、HER2靶点靶向药试验的重要性

HER2阳性乳腺癌患者约占所有乳腺癌患者的20%，这类患者的病情较为严重，复发和转移的风险较高。HER2靶点靶向药试验旨在为这类患者提供一种更为精准、有效的治疗方法，以提高生存率和生活质量。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多HER2阳性乳腺癌患者，全球好药网联合多家医疗机构开展了一项针对乳腺癌HER2靶点靶向药试验。以下是试验的详细信息：

试验名称：乳腺癌HER2靶点靶向药试验

试验目的：评估新型HER2靶点靶向药物在治疗HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性

试验药物：新型HER2靶点靶向药物

试验对象：HER2阳性乳腺癌患者

试验时间：2023年1月-2025年12月

四、参与HER2靶点靶向药试验的优势

1. 个性化治疗： 根据患者基因检测结果，精准匹配适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 早期干预： 试验药物具有抑制肿瘤生长、预防复发和转移的作用，有助于早期干预。

3. 专业指导： 试验期间，患者将得到专业医生团队的全程指导和关爱，确保治疗顺利进行。

4. 免费治疗： 参与试验的患者将获得免费药物治疗，减轻家庭经济负担。

五、如何参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们参加试验：

年龄18-70岁，性别不限；

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌；

未接受过靶向药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

报名方式：请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或通过官网在线咨询。

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更为精准、有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。全球好药网期待与您携手，共同开启个性化治疗新篇章。

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书；

2 ECOG体力状况0或1分；

3 预期生存期≥3个月；

4 不能进行根治性的手术/其他局部治疗的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者；

5 受试者至少有一个可测量脑转移病灶；

6 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗。

7 实验室检查结果满足一定的器官功能要求；

8 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌；

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗；

5 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复；

6 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者；

7 处于妊娠期或哺乳期的女性；

8 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；QTc间期均值≥470 ms；心脏左室射血分数≤50%；

9 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病；

10 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或10(4)拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者；

11 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏；

12 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病；

13 开始研究治疗前存在不可控制的感染；

14 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史，既往有明确的神经或精神障碍史;

15 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。