【庆阳】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药物的研究进展及其试验相关知识。NTRK靶点靶向药物具有广泛适用性、高效抑制肿瘤细胞生长和低副作用的优势。我国在该领域取得显著成果，多项临床试验正在进行中。文章还详细说明了如何参与相关试验，并强调每一位肿瘤患者都不应放弃寻找适合自己的治疗方法。全球好药网提供最新抗癌药物信息，助力患者抗击病魔。

【庆阳】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【庆阳】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、前言

在抗癌道路上，每一次新药的问世都为患者带来新的希望。近年来，针对实体瘤（不限癌种）NTRK靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为广大肿瘤患者带来了全新的治疗选择。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的相关知识，助您了解这一领域的最新动态。

二、什么是实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各个器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。NTRK是神经生长因子受体基因，研究发现，当NTRK基因发生融合时，会导致肿瘤细胞异常生长。针对NTRK靶点的靶向药物，旨在抑制肿瘤细胞的生长，从而达到治疗肿瘤的目的。

三、NTRK靶点靶向药物的优势

1. 广泛适用：实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药物具有广泛的适用性，可以用于治疗多种肿瘤。

2. 高效抑制：该类药物能够精准地作用于NTRK靶点，高效抑制肿瘤细胞的生长。

3. 低副作用：与传统化疗药物相比，NTRK靶点靶向药物的副作用较小，患者生活质量得到显著提高。

四、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验进展

近年来，我国在实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药物研究领域取得了显著成果。多项临床试验正在进行中，部分药物已显示出良好的疗效。以下是部分试验的简要介绍：

1. 拉罗替尼（Larotrectinib）：拉罗替尼是一种针对NTRK融合基因的靶向药物，目前在全球范围内开展临床试验。在我国，该药物已进入Ⅱ期临床试验阶段。

2. 瑞斯迈（Entrectinib）：瑞斯迈是一种针对NTRK、ROS1和ALK靶点的口服靶向药物。我国已启动该药物的Ⅲ期临床试验。

五、如何参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并且检测结果显示存在NTRK基因融合，可以尝试参与相关临床试验。以下是参与试验的步骤：

1. 咨询专业医生：了解病情是否适合参与临床试验。

2. 查找临床试验信息：可通过全球好药网等平台查询相关临床试验信息。

3. 联系招募机构：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

4. 参与筛选：按照试验要求进行筛选，合格者可参与临床试验。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。在抗癌道路上，每一位患者都不应放弃寻找适合自己的治疗方法。全球好药网致力于为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，助力患者抗击病魔。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。