【七台河】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文主要探讨了乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的重要性。乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，而针对无特定遗传突变靶点的乳腺癌患者的靶向药试验，为这部分患者提供了新的治疗途径。约20%的乳腺癌患者没有明确的遗传突变靶点，无法从现有的靶向治疗中受益，因此，开展此类试验对这些患者来说，意味着新的治疗希望。各大医疗机构和研究机构正在积极招募符合条件的患者参与临床试验，以推动精准医疗的发展。参与临床试验，患者有机会接触到新型靶向药物，同时也有助于积累治疗经验，为乳腺癌患者带来更好的生活质量。

【七台河】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【七台河】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，传统的化疗方法虽然在一定程度上能够抑制肿瘤生长，但同时对正常细胞也有较大损害。近年来，随着精准医疗的兴起，靶向治疗成为了乳腺癌治疗的新方向。

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些没有特定遗传突变靶点的乳腺癌患者，通过研究新型靶向药物，寻找可能有效的治疗途径。这种试验旨在为那些无法通过现有靶向药物获得治疗的患者提供新的治疗方案。

二、为何需要开展乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

据统计，约20%的乳腺癌患者没有明确的遗传突变靶点，这部分患者往往无法从现有的靶向治疗中受益。因此，开展乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，对于这部分患者来说，意味着新的治疗希望。

此外，随着科技的进步，越来越多的新型靶向药物被发现，这些药物可能对某些无靶点的乳腺癌患者有效。通过临床试验，可以筛选出这些药物，为患者提供更多的治疗选择。

三、乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的临床招募

为了推动乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的开展，各大医疗机构和研究机构正在积极招募患者参与临床试验。以下是临床试验的一些基本要求：

年龄在18-70岁之间的女性患者；

经病理学检查确认为乳腺癌患者；

没有明确的遗传突变靶点；

未曾接受过靶向治疗；

具有良好的身体状态和脏器功能。

如果您或您的家人符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的临床试验信息，并咨询参与流程。

四、参与临床试验的意义

参与乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，对于患者来说，意味着有机会接触到新型靶向药物，尝试新的治疗方法。虽然临床试验存在一定的风险，但这也是目前最先进、最前沿的治疗手段。

对于整个医疗领域来说，临床试验的开展有助于积累更多的治疗经验，推动精准医疗的发展。通过临床试验，可以找到更多有效的治疗手段，为乳腺癌患者带来更好的生活质量。

五、总结

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是精准医疗时代下的重要探索。通过开展这一试验，可以为无靶点乳腺癌患者提供新的治疗希望，推动乳腺癌治疗领域的进步。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注这一领域的最新动态，为患者提供及时、准确的信息支持。

如果您对乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。