【中山】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验（免费用药）

本文探讨了宫颈癌与HPV16的关系，介绍了宫颈癌hpv16细胞治疗试验这一创新治疗方式，并分享了试验的背景、过程及初步成果。该试验通过利用患者自身免疫细胞攻击癌细胞，已取得显著治疗效果，为宫颈癌患者带来新希望。全球好药网邀请符合条件的患者参与试验，共同探索全新治疗途径，共创生命奇迹。

【中山】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T疗法】TCR-T疗法SCG142治疗HPV相关恶性肿瘤患者！

药品名称：TCR-T细胞疗法（SCG142）

基因分型：细胞治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：HPV相关恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：SCG142是一款靶向HPV 16的抗耗竭型的特异性T细胞受体自体T细胞疗法（TCR-T）。 与靶向癌细胞表面蛋白的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞不同，TCR-T疗法能够通过识别与细胞表面免疫相关蛋白结合的蛋白片段，靶向通常在细胞内发现的蛋白。

【中山】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

一、宫颈癌与HPV16：一场悄无声息的战争

宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病与人类乳头瘤病毒（HPV）密切相关。在众多HPV类型中，HPV16是最常见的致癌亚型。长期以来，宫颈癌的治疗一直面临巨大挑战，但随着医学科技的进步，一种全新的治疗方式——宫颈癌hpv16细胞治疗试验，为我们带来了新的希望。

二、细胞治疗：颠覆传统的治疗方式

细胞治疗作为一种前沿的生物疗法，通过利用患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞，具有高度的个性化、精准性和创新性。在宫颈癌hpv16细胞治疗试验中，研究人员通过提取患者体内的免疫细胞，经过特定处理后，使其具备识别和攻击HPV16阳性癌细胞的能力，从而有效清除肿瘤细胞。

三、【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】：重塑生命的新篇章

1. 试验背景

为了验证宫颈癌hpv16细胞治疗的有效性和安全性，我国多家医疗机构联合开展了一项名为“宫颈癌hpv16细胞治疗试验”的临床研究。该试验旨在评估细胞治疗对宫颈癌患者的治疗效果，为患者提供新的治疗选择。

2. 试验过程

试验过程中，研究人员首先对符合条件的患者进行筛选，确保其符合入组标准。随后，患者将接受细胞治疗，治疗过程中需密切观察患者的病情变化和不良反应。治疗结束后，研究人员将对患者的治疗效果进行评估，以确定细胞治疗在宫颈癌治疗中的价值。

3. 试验成果

初步研究结果显示，宫颈癌hpv16细胞治疗试验在部分患者中取得了显著的治疗效果，有效降低了肿瘤负荷，改善了患者的生活质量。这一成果为宫颈癌患者带来了新的治疗希望，也为未来细胞治疗在肿瘤领域的应用奠定了基础。

四、携手共创未来：加入宫颈癌hpv16细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们诚挚邀请符合条件的宫颈癌患者加入【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】，共同探索这一全新的治疗方式，为生命重塑希望。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于宫颈癌hpv16细胞治疗试验的信息：

年龄在18-65岁之间；

经病理学检查确认为宫颈癌患者；

肿瘤组织中HPV16阳性；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、温馨提示：勇敢面对，共创生命奇迹

宫颈癌hpv16细胞治疗试验为我们带来了新的治疗希望，让我们看到了战胜癌症的曙光。全球好药网将与您携手共进，为宫颈癌患者提供最专业的信息支持，共创生命奇迹。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 组织或细胞学证实的局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤患者，已经失去手术或其他根治性治疗的机会，且肿瘤组织学或细胞学检测HPV-16+；

3) 至少有一个符合可测量靶病灶（参考RECIST v1.1评估标准，详见附录3）；

4) HLA分型检测结果为HLA-A*02:01。

5) 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0-1（参见附录5）；

6) 预计生存期＞3个月；

7) 血常规：

 在不使用粒细胞刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.0×109/L；

 白细胞计数≥3.0×109/L ；

 血小板计数≥100×109/L；

 血红蛋白≥ 80 g/L

8) 血生化：

 血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转氨酶（ALT）≤2.5倍ULN；

 使用Cockcroft-Gault 方程计算出的肌酐清除率 (CCr) ≥50 mL/min（Cockcroft-Gault 公式计算见附件6）；

 血清总胆红素≤1.5倍ULN，吉尔伯特综合征患者总胆红素 < 3.0倍ULN；

9) 在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书并能够遵从全部的研究流程；

10) 具有生育能力且有性行为的受试者及伴侣必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月内使用一种可接受的有效避孕方法，如双屏障避孕法；

11) 有生育能力的女性在筛选时的血清或尿妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。无生育能力定义为绝经妇女（至少停经1年）或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性；

排除标准

1) 活动性全身感染（例如：需要抗感染治疗）；严重的心功能不全（左心室射血分数（LVEF）<45%）；目前存在需要治疗的心脏病或近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定性心绞痛、肺栓塞、脑血管意外（包括短暂性脑缺血、脑卒中病史）；凝血功能障碍；严重的阻塞性或限制性肺病；其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病，如心血管、呼吸或免疫系统的活动性重大活动性疾病。

2) 脑转移患者。既往接受过手术或立体定向放疗治疗，单采前1个月临床稳定的脑转移患者除外。

3) 任何形式的原发性免疫缺陷。

4) 需要进行全身激素治疗或者免疫抑制剂治疗的自体免疫性疾病或者过敏性或器官移植的患者，仅需局部激素治疗，例如吸入或者局部皮肤用药者除外。

5) 单采前2周内接受过针对研究疾病的全身治疗。

6) 单采前1周内曾经使用过短效造血细胞刺激因子（如G-CSF），1个月内使用过长效造血细胞刺激因子；

7) 单采前2周内接受过全身性类固醇药物或者其他免疫抑制剂的受试者，近期或者目前使用吸入性类固醇者除外；单采时已超过免疫抑制剂5个半衰期的除外。

8) 单采前4周内，出现任何原因引起的重大手术或外科治疗；单采前2周内，进行局麻手术（取组织标本除外）；接受过小型外科手术，只要所有毒性已恢复到 1 级或更低或符合入组标准可入组。

9) 对环磷酰胺和氟达拉滨过敏。

10) 脉搏血氧饱和度＜95%的受试者。如果缺氧的根本原因得到改善，可对受试者重新评估。

11) 如下血清学检测结果呈阳性：

乙型肝炎病毒（HBV）DNA、丙型肝炎病毒（HCV）RNA、艾滋病毒（HIV）抗体；梅毒螺旋体抗体、巨细胞病毒（CMV）DNA、EB病毒（EBV）DNA、人类嗜T细胞病毒（HTLV）抗体

12) 研究者认为受试者存在不适合参加本临床研究的任何情况。