【七台河】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了在抗癌战争中，靶向药物治疗为实体瘤患者带来的新希望。详细介绍了【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的定义、优势及参与方法，强调其针对性强、效果显著、副作用小等特点。同时，介绍了全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，为患者提供临床试验信息和支持。文章鼓励患者勇敢面对挑战，寻找新的治疗途径，为生命希望而努力。

【七台河】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究

药品名称：RGT-264

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：RGT-264磷酸盐片是一种高活性、高选择性HPK1抑制剂，对多种易感免疫激酶具有显著选择性。HPK1，也称MAP4K1，是一个免疫调节相关蛋白，是T细胞受体(TCR)信号诱导T细胞活化的重要负调控因子1。对HPK1激酶活性进行抑制是潜在的肿瘤免疫治疗的研发策略。目前全球尚无HPK1抑制剂获批准上市。

【七台河】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

在抗癌战争中，每一分每一秒都是至关重要的。随着医疗科技的不断发展，靶向药物治疗已经成为许多实体瘤患者的崭新希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终关注着这一领域的最新动态。本文将为您详细介绍【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】，帮助您了解这一疗法，并为患者提供寻找治疗的新途径。

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，它包括了大部分的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验，则是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的治疗方式，通过抑制肿瘤生长的关键途径，达到精准治疗的目的。

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】是一场旨在探索更有效、更安全治疗方法的临床试验，无论您患有哪种实体瘤，都有可能从中受益。

二、靶向药试验的优势

与传统化疗相比，靶向药试验具有以下优势：

针对性：直接作用于肿瘤细胞的特定靶点，减少对正常细胞的影响。

效果显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到控制。

副作用小：相较于传统化疗，靶向药的副作用通常较小，患者的生活质量更高。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与靶向药试验需要满足一定的条件，如肿瘤类型、病情发展阶段、基因突变情况等。以下是参与试验的基本步骤：

了解试验信息：通过全球好药网等平台了解正在进行的临床试验信息。

咨询专业医生：与您的医生沟通，了解是否适合参加临床试验。

提交申请：向临床试验机构提交申请，包括病情资料、检查报告等。

等待筛选：临床试验机构将根据您的情况进行筛选，决定是否符合试验条件。

签署知情同意书：如果被选中参与试验，您需要签署知情同意书，了解试验的利弊。

四、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】感兴趣，或者想了解更多抗癌新药信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和帮助。

五、温馨提示

抗癌之路虽然充满挑战，但希望从未熄灭。通过【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】，越来越多的患者找到了新的治疗途径。全球好药网将与您携手，照亮这条希望之路，为您的抗癌之旅提供坚实的支持。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起，为生命的希望而努力。

入选标准

1 能够自愿签署知情同意书，理解并且同意依从该研究的访视要求和试验流程安排

2 在签署知情同意书时年龄为18～80周岁（含边界值）

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败、或无标准治疗、或现阶段不适用标准治疗

4 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0～1分

5 预期生存期≥3个月

6 根据RECIST 1.1标准，存在至少一个可测量病灶

7 受试者接受研究治疗前应停用所有的抗肿瘤治疗，且既往抗肿瘤治疗引起的毒性已恢复至CTCAE v5.0评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性等）

8 受试者首次给药前的既往治疗需要满足一定的洗脱期要求

9 受试者具有充分的器官功能（血常规检查前14天内未使用任何血液成分或造血生长因子）

10 具有生育能力的女性受试者，需要在签署知情同意书后至末次研究治疗结束后6个月内（有生育能力的男性受试者为3个月内）采取有效的避孕措施。有生育能力的女性受试者在接受首次治疗前的妊娠检查必须为阴性

排除标准

1 存在无法吞咽、肠梗阻、慢性腹泻或其他经研究者评估认为可能显著影响研究药物吸收的因素

2 曾接受免疫治疗并出现≥3级免疫治疗相关不良事件（irAE）或≥2级免疫相关性心肌炎（除外经激素替代疗法可以控制的内分泌系统irAE或其他经研究者判断允许继续接受免疫治疗的情况）

3 在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗，短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏 4 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

5 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病（除外：控制良好的I型糖尿病；仅用激素替代疗法可以控制的甲状腺功能减退症）

6 首次用药前3年内患有其他任何恶性肿瘤，除外已经治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌

7 有严重的心脑血管疾病史

8 目前患有间质性肺炎，或既往曾患需要激素治疗的间质性肺炎（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）

9 存在需要抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的活动性感染（包括肺结核、梅毒等）

10 活动性HBV或HCV感染（HBsAg阳性且病毒拷贝数>500 IU/mL，HCV抗体阳性且HCV RNA高于分析方法检测下限）

11 有免疫缺陷病史（包括HIV检测阳性，其他获得性、先天性免疫缺陷疾病）或器官移植史

12 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组

13 根据研究者的判断，有严重危害受试者安全、或影响受试者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、精神病等）或其他任何情况