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本文概述了淋巴瘤的疾病特点,介绍了淋巴瘤靶点靶向药试验的定义、优势及参与流程。近年来,淋巴瘤发病率上升,传统治疗副作用大,疗效有限。靶点靶向药试验可精准治疗,降低副作用,提高生存率。全球好药网现招募淋巴瘤患者参与试验,为患者提供更多治疗选择。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与详情。
【赣州】淋巴瘤靶点靶向药免费试验
项目名称:【淋巴瘤】评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究
药品名称:IBI322
基因分型:靶向药
突变基因:
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:恶性血液肿瘤,用过免疫的霍奇金淋巴瘤
项目优势:
【赣州】淋巴瘤靶点靶向药免费试验
一、淋巴瘤概述
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。近年来,淋巴瘤的发病率逐年上升,严重威胁着患者的生命健康。传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能够控制病情,但副作用较大,疗效有限。
二、什么是淋巴瘤靶点靶向药试验?
淋巴瘤靶点靶向药试验是指针对淋巴瘤患者特定的分子靶点,研发的针对性药物进行的临床试验。这种药物能够精准作用于肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,同时减少对正常细胞的影响,降低副作用。
三、淋巴瘤靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗:通过检测患者的基因突变,确定靶点,使药物能够精准作用于肿瘤细胞,提高治疗效果。
2. 副作用小:相较于传统化疗,靶点靶向药物对正常细胞的影响较小,副作用较低。
3. 提高生存率:多项研究显示,淋巴瘤靶点靶向药试验能够显著提高患者的生存率。
四、全球好药网招募淋巴瘤靶点靶向药试验患者
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,携手国内多家知名医院和专家,开展淋巴瘤靶点靶向药试验患者招募活动。我们希望通过这一平台,为淋巴瘤患者提供更多治疗选择和希望。
招募条件:
1. 确诊为淋巴瘤的患者;
2. 年龄在18-75岁之间;
3. 无严重心、肝、肾功能损害;
4. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。
五、参与淋巴瘤靶点靶向药试验的流程
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
2. 填写患者信息表,提交给工作人员;
3. 工作人员会根据患者情况匹配合适的临床试验;
4. 患者前往指定医院进行相关检查和评估;
5. 签署知情同意书,开始临床试验。
六、温馨提示
淋巴瘤靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验,共同抗击淋巴瘤。如有疑问或需要帮助,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1 恶性血液肿瘤患者
2 至少有一个可测量病灶
3 年龄≥18周岁且≤75周岁
4 根据美国东部肿瘤协作组体力状态评分(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, ECOG PS)为0~2分
5 具有充分的器官和骨髓功能
排除标准
1 既往曾暴露于任何CD47抗体、SIRPα抗体或CD47/SIRPα重组蛋白
2 既往暴露于嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)
3 同时参与另一项干预性临床研究,除非参与观察性(非干预性)临床研究或处于干预性研究的生存随访阶段
4 在首剂研究治疗之前2周之内使用过抗凝剂和/或阿司匹林或其他非甾体抗炎药
5 在首剂研究治疗之前2周之内有输血史
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