【七台河】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验(患者临床招募)

刘阳

文章最后更新时间:2025-05-04 15:00:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

文章摘要:本文主要探讨了癌症无靶点治疗的新进展,特别是癌症疫苗作为一种具有巨大潜力的无靶点治疗方法。介绍了我国多家医疗机构联合开展的“癌症无靶点要求癌症疫苗试验”,旨在评估癌症疫苗的疗效和安全性。文章鼓励癌症患者关注并参与临床试验,共同探索无靶点治疗的可能性,为战胜癌症贡献力量。同时,提醒大家关注全球好药网,了解抗癌新药信息和治疗动态。

【七台河】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称:【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称:DC 免疫细胞治疗

基因分型:癌症疫苗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌

项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【七台河】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、癌症无靶点治疗:新希望的到来

在癌症治疗领域,传统的治疗方法如手术、化疗和放疗等,虽然在一定程度上能缓解病情,但往往面临药物耐药、副作用大等问题。近年来,随着科学技术的发展,癌症无靶点治疗逐渐成为研究热点。这种治疗方式不针对特定基因突变或分子靶点,而是通过激活患者自身的免疫系统来消灭癌细胞。其中,癌症疫苗作为一种具有巨大潜力的无靶点治疗方法,受到了广泛关注。

二、癌症疫苗试验:为无靶点治疗打开新大门

癌症疫苗是通过激活免疫系统,使机体产生针对癌细胞的免疫应答,从而达到抑制肿瘤生长的目的。与传统治疗相比,癌症疫苗具有副作用小、疗效持久等优点。目前,全球多个国家和地区正在积极开展癌症疫苗临床试验,旨在为无靶点治疗提供更多证据。

三、癌症无靶点要求癌症疫苗试验:招募患者共筑希望

为了进一步探索癌症无靶点治疗的可行性,我国多家医疗机构联合开展了“癌症无靶点要求癌症疫苗试验”。该试验旨在招募一定数量的癌症患者,通过给予其癌症疫苗治疗,观察疫苗的疗效和安全性。以下是试验的相关信息:

试验名称:癌症无靶点要求癌症疫苗试验

试验目的:评估癌症疫苗在无靶点治疗中的疗效和安全性

试验对象:符合入组条件的癌症患者

试验地点:我国多家医疗机构

四、参与试验,开启治疗新篇章

如果您或您的家人朋友正面临癌症的困扰,不妨关注一下“癌症无靶点要求癌症疫苗试验”。参与试验,您将有机会接受最新的无靶点治疗,为病情带来转机。以下是参与试验的联系方式:

全球好药网咨询热线:400-119-1082

工作人员将为您提供详细的试验信息,并协助您完成入组手续。

五、携手共进,共创无癌未来

癌症无靶点治疗作为一项新兴的治疗手段,为癌症患者带来了新的希望。让我们携手共进,积极参与临床试验,为战胜癌症贡献力量。同时,也请大家关注全球好药网,了解更多抗癌新药信息和治疗动态。

全球好药网咨询热线:400-119-1082

让我们共同期待,无癌的未来。

入选标准

  年龄18-75岁;

  HCC根治性术后切缘阴性;

  术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期),高复发危险因素:≤3个肿瘤,至少有一个>5cm、≤3个肿瘤, 每个均≤5cm,但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;

  未接受过未接受过靶病变处的放疗,术前未接受过化疗,免疫、靶向治疗;

  美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;

  预计生存期≥5年;

  Child-pugh肝功能分级为A级&B级;

  主要器官功能正常;


排除标准

  混合性肿瘤;

  凝血功能异常,或正在接受溶栓或抗凝治疗;

  严重迁延性活动性感染, HIV感染等;

  伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素;

  若符合上述初步标准,可联系项目组,签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费),新抗原预测成功,则有望入选;(注:以上为部分重要入选标准,最终是否能入选由研究医生判定)


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