【晋城】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，旨在评估其在治疗中的效果，为患者提供新的治疗选择。试验具有高度特异性、免疫调节和显著疗效等优势，并正在全国范围内招募符合条件的患者。参加试验的患者将获得免费药物治疗、专业团队跟踪及提前使用新药的机会。如有意向，请拨打400-119-1082咨询报名。

【晋城】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【晋城】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，PD-L1靶点靶向药物治疗作为一种新兴的肿瘤免疫疗法，为患者带来了新的治疗希望。PD-L1靶点靶向药试验旨在评估该药物在非小细胞肺癌治疗中的效果，为患者提供更多治疗选择。

二、PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：PD-L1靶点靶向药能特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的PD-L1分子，从而抑制肿瘤生长。

2. 免疫调节：PD-L1靶点靶向药可以增强患者自身免疫系统的抗肿瘤能力，发挥免疫调节作用。

3. 治疗效果显著：临床试验表明，PD-L1靶点靶向药在非小细胞肺癌治疗中具有显著的疗效，为患者带来生存期的延长。

三、PD-L1靶点靶向药试验招募患者

为了评估PD-L1靶点靶向药在非小细胞肺癌治疗中的效果，我国多家医疗机构联合开展了一项临床试验，现正面向全国范围内招募符合条件的患者。

招募条件如下：

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 未接受过针对非小细胞肺癌的系统性治疗；

4. 无严重心、肝、肾功能损害；

5. 自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参加PD-L1靶点靶向药试验的好处

1. 免费药物治疗：参加试验的患者将免费获得PD-L1靶点靶向药物治疗。

2. 专业团队跟踪：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和跟踪治疗，确保治疗效果和安全。

3. 提前使用新药：参加试验的患者有机会提前使用PD-L1靶点靶向药，为治疗带来新的希望。

五、如何参加PD-L1靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合招募条件，有意愿参加PD-L1靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和报名指导，帮助您顺利参加试验。

六、温馨提示

PD-L1靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得免费药物治疗、专业团队跟踪以及提前使用新药的优势。如果您符合招募条件，请抓住这次机会，为生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗