【遵义】白血病CLL-1免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了【白血病CLL-1免疫治疗试验】，一种针对急性髓系白血病（AML）患者的全新免疫治疗方法。该试验通过激活患者免疫系统，针对CLL-1分子识别并杀死白血病细胞。面向年龄在18-70岁、未经免疫治疗的患者，试验流程包括初筛、预约、评估、治疗和随访。相比传统治疗，CLL-1免疫治疗具有针对性、安全性和显著疗效。如需了解详细信息，请拨打400-119-1082咨询。让我们一起为健康保驾护航。

【遵义】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【遵义】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

一、了解CLL-1免疫治疗试验

在白血病的治疗领域，科学家们一直在寻求更有效、更安全的治疗方法。近日，【白血病CLL-1免疫治疗试验】引起了广泛关注，作为一种全新的免疫治疗方法，它为白血病患者的治疗带来了新的希望。

二、CLL-1免疫治疗试验的原理

CLL-1（Cluster of Differentiation 1-like）是一种在白血病细胞表面高度表达的分子。研究人员发现，通过激活患者体内的免疫系统，针对CLL-1分子的免疫治疗可以有效地识别并杀死白血病细胞，从而达到治疗的目的。

三、试验招募对象

此次【白血病CLL-1免疫治疗试验】面向的对象为：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为急性髓系白血病（AML）的患者；

未曾接受过免疫治疗的患者；

患者及家属了解并同意参加试验。

四、试验流程及注意事项

参加【白血病CLL-1免疫治疗试验】的患者将经历以下流程：

初筛：通过电话或在线咨询，了解患者的基本情况，初步筛选符合条件的患者。

预约：符合条件的患者将安排到指定医院进行详细检查。

评估：专业医生将根据患者的检查结果，评估是否符合参加试验的条件。

治疗：符合条件且同意参加试验的患者，将接受CLL-1免疫治疗。

随访：治疗结束后，患者需定期到医院进行随访，以评估治疗效果。

需要注意的是，参加试验的患者需遵守以下事项：

严格按照医生的建议进行药物治疗；

保持良好的生活习惯，避免过度劳累；

定期参加随访，及时向医生反馈治疗效果。

五、为何选择【白血病CLL-1免疫治疗试验】？

与其他治疗方式相比，【白血病CLL-1免疫治疗试验】具有以下优势：

针对性：针对CLL-1分子的免疫治疗，能够精准识别并杀死白血病细胞。

安全性：免疫治疗相较于传统化疗，毒副作用较小，对患者的生活质量影响较低。

疗效显著：临床试验表明，CLL-1免疫治疗对部分白血病患者的疗效显著。

六、咨询热线，为您的健康保驾护航

如果您或您的家人朋友患有白血病，想要了解更多关于【白血病CLL-1免疫治疗试验】的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业客服将为您提供详细的解答和指导，帮助您找到治疗白血病的希望。

七、温馨提示

【白血病CLL-1免疫治疗试验】为白血病患者的治疗带来了新的希望。让我们携手共进，为生命的延续而努力。全球好药网期待您的咨询，让我们一起为健康保驾护航！

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无