【潍坊】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文综述了结直肠癌与KRAS基因突变的关系，以及结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的相关内容。研究表明，大约30%的结直肠癌患者存在KRAS基因突变，该基因突变与肿瘤生长密切相关。靶向药物通过抑制KRAS基因突变的癌细胞，具有高度选择性、显著疗效和较高安全性。参与临床试验的患者可通过专业医生建议和热线咨询了解详情。此类试验为患者提供新治疗选择，助力我国结直肠癌治疗领域发展。

【潍坊】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【潍坊】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌与KRAS基因突变的关系

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率居高不下。在结直肠癌的治疗过程中，基因突变类型的检测显得尤为重要。其中，KRAS基因突变是结直肠癌中较为常见的基因突变类型，大约30%的结直肠癌患者存在KRAS基因突变。

研究表明，KRAS基因突变与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移密切相关。因此，针对KRAS靶点的靶向药物研发成为结直肠癌治疗领域的一大热点。

二、什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验？

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验是一种针对KRAS基因突变型结直肠癌患者的临床研究。该试验旨在评估新型靶向药物在治疗KRAS基因突变型结直肠癌患者中的安全性和有效性。

试验药物通过特异性抑制KRAS基因突变的癌细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性和较低的毒副作用，为患者提供了新的治疗选择。

三、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物能精确作用于KRAS基因突变的癌细胞，降低对正常细胞的影响，减少毒副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，针对KRAS基因突变的靶向药物在部分患者中取得了显著的疗效。

3. 安全性高：与传统的化疗药物相比，靶向药物的安全性更高，患者耐受性较好。

四、如何参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有结直肠癌，且经检测证实存在KRAS基因突变，可以咨询以下途径参与临床试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详情。

在专业医生的建议下，根据患者的具体情况选择合适的临床试验。

按照临床试验的要求，完成相关检查和评估，符合条件的患者可参与试验。

五、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的意义

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有助于提高患者的生存率和生活质量。同时，该试验还能为我国结直肠癌治疗领域提供宝贵的临床数据，推动我国靶向药物研发的进程。

六、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为KRAS基因突变型结直肠癌患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者不仅能获得最新的治疗手段，还能为我国结直肠癌治疗领域的发展贡献力量。如果您或您的亲友符合条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详情，共同开启生命新篇章。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者