【铜仁】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了乳腺癌及其BRCA1/2基因突变的重要性，并介绍了针对该靶点的靶向药物治疗试验。文章详细解释了BRCA1/2基因突变对乳腺癌发病的影响，并列举了帕妥珠单抗、Talazoparib和Olaparib等正在进行的试验。同时，分析了参与试验的优势与风险，并提醒患者关注试验进展，以寻找适合自己的治疗方法。全球好药网提供相关资讯，助力患者战胜乳腺癌。

【铜仁】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【铜仁】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。BRCA1/2基因突变是乳腺癌发病的重要因素之一。近年来，随着科学研究的深入，针对BRCA1/2靶点的靶向药物逐渐成为乳腺癌治疗的新方向。本文将为您详细介绍乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，帮助患者了解这一领域的最新进展。

二、什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内两种关键的抑癌基因，它们编码的蛋白质在DNA损伤修复过程中发挥重要作用。当BRCA1/2基因发生突变时，其编码的蛋白质功能受损，导致细胞DNA损伤修复能力下降，从而增加乳腺癌等肿瘤的发病风险。

三、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验旨在寻找针对BRCA1/2基因突变阳性的乳腺癌患者的有效治疗方法。这类药物通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的乳腺癌细胞，从而抑制肿瘤生长，提高患者生存率。

1. 帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合化疗：帕妥珠单抗是一种针对HER2阳性的乳腺癌的靶向药物，与化疗联合使用，可提高BRCA1/2基因突变阳性患者的客观缓解率。

2. Talazoparib：Talazoparib是一种PARP抑制剂，通过抑制PARP酶的活性，增加BRCA1/2基因突变阳性乳腺癌细胞的DNA损伤，从而抑制肿瘤生长。

3. Olaparib：Olaparib是另一种PARP抑制剂，已在我国批准用于晚期BRCA1/2基因突变阳性乳腺癌的治疗。

四、参与试验的优势与风险

参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，患者将有机会接触到最新的治疗方法，为自身病情带来新的治疗希望。同时，试验过程中，患者将得到专业团队的密切关注和精心治疗，有助于提高治疗效果。

然而，临床试验也存在一定的风险。患者可能面临药物副作用、治疗无效等问题。在参与试验前，患者需充分了解试验的相关信息，并与医生充分沟通，确保自己的权益。

五、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为BRCA1/2基因突变阳性的乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验资讯，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。让我们一起关注乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的进展，为战胜乳腺癌助力。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗