【包头】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR靶点的重要性，并探讨了EGFR靶点靶向药试验的意义。文章指出，EGFR基因突变阳性的患者对靶向药物治疗效果显著，试验旨在评估新型靶向药物的疗效和安全性。参与试验的患者可提前使用新型药物，享受免费治疗和专业团队跟踪。文章详细介绍了如何参与试验、参与优势及注意事项，并提示全球好药网为患者提供最新药物信息，助力治疗选择。

【包头】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【包头】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌与EGFR靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在非小细胞肺癌的治疗中，EGFR（表皮生长因子受体）基因突变的存在与否，对于选择治疗方法具有重要意义。EGFR基因突变阳性的患者，靶向药物治疗效果往往更为显著。

二、EGFR靶点靶向药试验的意义

靶向药物是针对肿瘤细胞特定分子靶点的治疗药物，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

三、如何参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）查询最新的非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应向主管医生咨询，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合试验条件的患者，可以联系全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

四、参与试验的优势

1. 提前使用新型药物：参加试验的患者有机会提前使用尚未上市的新型靶向药物，为治疗带来新的希望。

2. 全程免费治疗：试验期间，患者的检查、治疗等费用均由试验方承担，减轻了患者的经济负担。

3. 专业团队跟踪：参加试验的患者将得到专业团队的跟踪和关注，确保治疗过程中的安全和效果。

五、参与试验的注意事项

1. 了解风险：患者应充分了解试验药物可能带来的风险，包括不良反应等，并在医生指导下做出决策。

2. 遵守规定：参加试验的患者需严格遵守试验规定，包括定期复查、按时用药等。

3. 保护隐私：患者的个人信息将得到严格保密，不会被泄露。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者找到适合自己的治疗方法。如果您符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的生命开启希望之门。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期