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非小细胞肺癌(NSCLC)是全球常见恶性肿瘤,晚期患者治疗选择有限。随着精准医疗发展,C-MET靶点靶向药试验为患者带来新希望。该试验针对C-MET基因突变患者,提供精准治疗,提高生存率,减少副作用。全球好药网正招募试验患者,符合条件的患者可免费获得治疗,享受专业团队和先进技术支持。勇敢参与,为自己争取更多治疗机会。热线:400-119-1082。
【牡丹江】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【牡丹江】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
一、概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,对于晚期患者来说,治疗选择有限,预后较差。近年来,随着精准医疗的发展,靶向治疗成为肺癌治疗的重要方向。C-MET靶点靶向药试验作为其中的突破性研究,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网(热线:400-119-1082)为您提供最新临床试验信息,助您了解更多治疗选择。
二、非小细胞肺癌与C-MET靶点
非小细胞肺癌是一种起源于肺部上皮细胞的恶性肿瘤,约占所有肺癌类型的85%。C-MET是一种受体酪氨酸激酶,其在多种人类肿瘤中过度表达,与非小细胞肺癌的侵袭性、转移和不良预后密切相关。
三、C-MET靶点靶向药试验的意义
1. 精准治疗:C-MET靶点靶向药试验通过针对C-MET基因突变的肺癌患者,提供更为精准的治疗方案,提高治疗效果。
2. 提高生存率:临床试验表明,C-MET靶点靶向药可以有效抑制肿瘤生长,延长患者生存期。
3. 减少副作用:与传统的化疗相比,C-MET靶点靶向药在抑制肿瘤的同时,对正常细胞的损伤较小,副作用相对较低。
四、临床试验招募信息
目前,全球好药网正在招募非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者。以下是临床试验的招募信息:
试验药物:C-MET靶点靶向药
试验对象:经病理学确诊的非小细胞肺癌患者,且C-MET基因突变阳性
试验地点:全国多家三甲医院
报名方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082
五、参与临床试验的优势
参与C-MET靶点靶向药试验,患者将获得以下优势:
1. 免费治疗:符合条件的患者可以免费获得C-MET靶点靶向药物治疗。
2. 专业团队:试验由全国多家三甲医院的专家团队共同开展,确保患者的安全和治疗效果。
3. 先进技术:试验采用国际先进的分子检测技术,为患者提供精准的治疗方案。
4. 贴心服务:全球好药网提供一站式服务,从报名、筛选到治疗,全程陪伴患者。
六、温馨提示
非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望,开启了个体化治疗的新篇章。全球好药网(热线:400-119-1082)将持续关注这一领域的研究进展,为患者提供更多治疗选择。如果您符合临床试验条件,请勇敢参与,为自己争取更多治疗机会。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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