【安顺】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了非小细胞肺癌的治疗挑战及新兴的靶向治疗策略。重点介绍了KRA基因突变作为治疗靶点的重要性，并探讨了KRA靶点靶向药物的临床试验进展。文章强调了参与试验对患者个体化治疗的意义，并介绍了全球好药网为患者提供的信息支持服务。摘要如下：非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，近年来，KRA靶点靶向治疗为患者带来新希望。本文介绍了非小细胞肺癌KRA靶点靶向药物的临床试验，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。参与试验的患者将获得专业医疗团队的全程关注和个体化治疗方案。全球好药网提供最新治疗信息，助力患者勇敢面对挑战，拥抱生命希望。

【安顺】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【安顺】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占据了肺癌病例的约85%。面对这一严峻的挑战，科学家们一直在寻找更为有效的治疗方法。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、KRA靶点：精准治疗的新钥匙

在非小细胞肺癌的治疗中，KRA基因突变是一个重要的治疗靶点。KRA基因编码的蛋白在细胞生长和分裂中扮演关键角色。针对KRA靶点的靶向药物，可以精准地作用于肿瘤细胞，抑制其生长，从而提高治疗效果。

三、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验：为患者开启新希望

为了验证KRA靶点靶向药物在临床治疗中的效果，目前全球多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验。这项试验旨在评估新型靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

四、参与试验，点亮生命希望之光

参加非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，对于患者来说，是一次难得的治疗机会。通过参与试验，患者可以接触到最新的治疗技术和药物，获得更为个体化的治疗方案。以下是参与试验的几个关键点：

为了确保试验的准确性和安全性，参与者需要满足一定的筛选标准，包括病理学确诊为非小细胞肺癌、KRA基因突变阳性、年龄在18-75岁之间等。

参与试验的患者将得到专业医疗团队的全程关注，包括定期的随访和检查，以及针对性的治疗调整。

根据前期研究，KRA靶点靶向药物在抑制肿瘤生长方面表现出了良好的效果，为患者带来了新的生存希望。

五、全球好药网：为患者提供全方位支持

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为非小细胞肺癌患者提供最新的治疗信息和药物资讯。如果您对非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验感兴趣，或者想了解更多关于抗癌药物的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和支持。

六、温馨提示：勇敢面对挑战，拥抱生命希望

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验为患者带来了一线希望。面对疾病的挑战，我们要勇敢地站出来，积极寻求治疗。全球好药网将与您一同前行，为您提供最全面、最专业的支持。让我们一起揭开希望之门，拥抱生命的每一个可能。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；