【安顺】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

前列腺癌是全球男性常见恶性肿瘤，治疗手段虽有进步，但晚期患者仍面临挑战。本文介绍了不限靶点靶向药试验，一种针对晚期前列腺癌患者的个性化治疗方案，具有针对性更强、副作用更小、个体化治疗等优势。同时，文章阐述了试验的招募条件、参与优势及报名方式，强调该试验为晚期前列腺癌患者带来新希望，有望提高治疗效果和生活质量。全球好药网提供相关信息及咨询服务。

【安顺】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【安顺】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌的治疗现状与挑战

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性的健康和生命。虽然近年来前列腺癌的早期诊断和治疗手段有了显著进步，但晚期患者仍面临治疗困境。传统的放疗、化疗和激素治疗等方法在疗效和副作用方面存在一定局限性，迫切需要新型治疗药物的出现。

二、不限靶点靶向药试验：为前列腺癌治疗带来新希望

前列腺癌不限靶点靶向药试验是一种针对晚期前列腺癌患者的新型治疗手段。该试验通过筛选具有针对性的靶向药物，旨在为患者提供更加精准、个性化的治疗方案。与传统治疗相比，不限靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：根据患者肿瘤的基因特点，筛选出最合适的靶向药物，提高治疗效果。

副作用更小：相较于传统放疗、化疗，靶向药物在抑制肿瘤生长的同时，对正常细胞的影响较小，降低副作用。

个体化治疗：根据患者的病情和基因特点，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

三、前列腺癌不限靶点靶向药试验招募条件

为了确保试验的顺利进行，以下为前列腺癌不限靶点靶向药试验的招募条件：

年龄在18-75岁之间，性别不限；

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

病情进展，传统治疗无效或副作用较大；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与前列腺癌不限靶点靶向药试验的优势

参与前列腺癌不限靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费治疗：试验期间，患者将获得免费的靶向药物治疗。

专业团队：试验由经验丰富的医生和研究人员组成，为患者提供专业的治疗和护理。

个体化方案：根据患者的病情和基因特点，制定个性化的治疗方案。

实时监控：试验期间，患者将接受定期的检查和评估，确保治疗效果。

五、如何参与前列腺癌不限靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，且有意愿参加前列腺癌不限靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息，并协助您完成报名手续。

六、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为晚期前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化、精准的治疗方案，有望提高治疗效果，改善患者的生活质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注前列腺癌不限靶点靶向药试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。