【龙岩】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了淋巴瘤这一恶性肿瘤的严重性，并介绍了CD79B靶点在淋巴瘤治疗中的新突破。全球好药网正在开展CD79B靶点靶向药试验，为广大淋巴瘤患者提供新的治疗选择。参与试验的患者将获得免费药物治疗及专业指导。呼吁符合条件者积极参与，共同为抗癌事业贡献力量。

【龙岩】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【龙岩】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：你所需要了解的

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，是我国十大高发恶性肿瘤之一。据世界卫生组织统计，全球每年约有50万人被诊断为淋巴瘤。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。

二、CD79B靶点：淋巴瘤治疗的新突破

近年来，随着生物医学研究的深入，科学家们发现了一种新的治疗淋巴瘤的方法——靶向治疗。其中，CD79B靶点成为研究的热点。CD79B是B细胞表面的一种蛋白，参与B细胞生长、分化和增殖的过程。研究发现，CD79B在淋巴瘤细胞表面高度表达，因此，以CD79B为靶点的靶向药物有望成为治疗淋巴瘤的新希望。

三、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了验证CD79B靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的效果，全球好药网正在开展“淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验”项目。该项目旨在为广大淋巴瘤患者提供一种新的治疗选择，帮助他们重拾健康。

四、参与临床试验：您需要了解的事项

1. 参与条件：年龄18-75岁，经病理确诊的淋巴瘤患者，且病情符合试验要求。

2. 参与流程：报名参加临床试验，经过筛选后，符合条件者将接受CD79B靶点靶向药物治疗。

3. 试验优势：参加临床试验的患者将获得免费药物治疗，以及专业医生团队的全程跟踪和指导。

4. 风险评估：任何药物都有可能产生不良反应，但我们会密切监测患者病情，确保患者安全。

五、携手共进，为爱前行

全球好药网始终致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者寻找治疗希望。此次“淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验”项目，是我们为淋巴瘤患者带来的一份关爱。如果您或您的家人朋友符合参与条件，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

六、温馨提示

医学进步离不开每一个患者的参与和支持。让我们携手共进，为淋巴瘤患者带来新的希望，为抗癌事业贡献力量。祝愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方法，战胜病魔，重拾健康！

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性