【云浮】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了医学科技发展中癌症免疫治疗的突破，重点介绍【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，详述免疫治疗的优势、试验详情及参与方式。免疫治疗具有靶向性强、持久性强、适用范围广等特点，为肿瘤患者提供新希望。试验旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性，符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。参与试验可望缓解病情，为抗癌事业贡献力量。

【云浮】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【CART细胞】CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的多队列篮子研究

药品名称：CART细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【云浮】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

概述

随着医学科技的发展，癌症治疗领域不断取得突破，尤其是免疫治疗作为一种新兴的抗癌方法，为众多肿瘤患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，帮助您了解这一革命性治疗手段，并为患者提供参与试验的机会。

一、什么是实体瘤免疫治疗？

实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。免疫治疗是通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞的一种治疗方法。与传统的化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等特点。

二、免疫治疗的优势

免疫治疗能够精确识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

免疫治疗可以激活患者自身的免疫系统，使其在治疗结束后仍能持续发挥作用，延长生存期。

免疫治疗适用于多种实体瘤，不限癌种，为更多患者提供了治疗选择。

三、【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】介绍

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】是一项针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。试验采用国际领先的免疫治疗技术，为患者提供全新的治疗选择。

四、如何参与试验？

1. 患者需具备以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤；

未曾接受过免疫治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

2. 患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息，并进行报名。

五、参与试验的意义

参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，患者将有机会获得以下收益：

接受新型免疫治疗，有望实现病情缓解甚至治愈；

为我国抗癌事业贡献力量，助力新药研发；

获得专业的医疗团队全程关注，确保治疗安全。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】为肿瘤患者带来了新的希望，也让更多家庭看到了战胜癌症的可能。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

1. 18-65岁之间的礼遇;

2. 在经研究单位认可的实验室的规格化组(IHC)靶点合作;

3. 细胞学年-65岁之间的承诺适用于症候群的测试方案一种肿瘤; 4. 按测量标准治疗或治疗的患者无效;

5. RECIST1.1标准至少有一个主要器官外可有病灶;

6. 外观显示≥90天方案;

7.按功能正常，即符合以下标准：

1) ECOG体能状态评分为0~1或者K分数>70;

2) 血围检查标准符合：HB≥0g/L (194)，ANC≥ 1.5 x 10^9/L， PLT≥80 x 109，Alb≥2.8g/dL，血清脂肪酶和淀粉酶1.5×ULN(正常值化检查);

3) 生需符合标准：TBIL.5 x ULN≤1/L) ;ALT和AST≤2.5 x ULN;出现肝转移，则和AST≤5xULN;血Cr≤1xULN，内生肌肝清除率>50 ml/min(Cockcroft-Gault公式);

4) 心脏射血分数>

 8.血液中钙、渗出钾在标准范围内;

9. 没有机会进入;

10. 55% 不能正常产生; 5) 孕育龄期; 5)前7天进行实验(血液或尿液，且结果为阳性)，愿意在实验期间给予 C C C 88 周适当的方法并在其后至少 2 年的女性接受绝育术或绝经后至少 2 年可认定为

11.有效地加入本研究，签署协议，同意书，同意，配合。

排除标准

1 既往有其他恶性肿瘤病史;

2.两次T细胞转导效率<5%或培养后T细胞扩增小于2倍;

3. 研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验;

4 .单一降压药不能很好控制的高血压患者(收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg，具体情况由研究者判断)，心肌缺血或心肌梗死I级以上， Ⅰ级以上心律失常(包括QT间期≥440ms)或心功能不全;

5.胸部或其他部位长时间未愈合的伤口或骨折;

6.有精神药物滥用史且不能戒烟者或有精神障碍史者;

7 既往和目前客观证据表明肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎和肺功能严重损害的患者;

8 有无法控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。经咨询医务主管，允许单纯性尿路感染和单纯性细菌性咽炎;

9 根据nci-ctcae 4.0标准，既往接受过化疗的受试者在入组时有2级血液学毒性或3级非血液学毒性;

10已知HIV病史，或乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性;(不包括肝癌患者)

11.有留置导管或引流管(如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(研究者应考虑是否对结直肠癌患者的瘘管、经皮肾造瘘管和留置Frey导管有影响);

12.脑转移;

13.有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病;

14.大免疫缺陷;

15.对本研究的主要治疗药物(包括氟达拉滨、环磷酰胺、预处理时使用的美西拉钠、妥珠单抗及防治CRS的抗感染药物等)有严重过敏史;

16.入组前6个月有深静脉血栓或肺栓塞病史;

17.近2年有自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官损伤或需要全身性免疫抑制/全身性疾病调节药物的病史;

18. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性评估的疾病。