【柳州】膀胱癌化疗药免费试验（临床研究患者招募）

本文探讨了膀胱癌化疗药试验的意义，并介绍了全球好药网联合多家医疗机构进行的膀胱癌化疗药试验患者招募活动。招募对象为18-75岁的膀胱癌患者，未接受过系统性化疗，愿意参与试验并配合相关检查。试验药物为全新研发的化疗药，患者将获得免费治疗及全程专业医疗团队跟踪。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询报名。该试验有望为膀胱癌治疗带来新突破。

【柳州】膀胱癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【柳州】膀胱癌化疗药免费试验

一、膀胱癌化疗药试验的意义

膀胱癌作为一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。在我国，膀胱癌发病率呈逐年上升趋势。传统治疗方法如手术、放疗和化疗等，虽然能在一定程度上控制病情，但疗效及患者生存质量仍有待提高。因此，研发新型有效的膀胱癌化疗药物显得尤为重要。膀胱癌化疗药试验，正是为了探索这些新药物的临床疗效，为广大患者带来治疗新希望。

二、膀胱癌化疗药试验患者招募

为了让更多膀胱癌患者受益于新型化疗药物，全球好药网携手多家知名医疗机构，开展膀胱癌化疗药试验患者临床招募活动。以下是关于本次招募的详细介绍。

三、招募条件

1. 经病理学诊断为膀胱癌的患者；

2. 符合化疗适应症，且未接受过系统性化疗；

3. 年龄在18-75岁之间，性别不限；

4. 身体状况良好，能承受化疗药物可能带来的副作用；

5. 愿意签署知情同意书，并配合完成试验相关检查及评估。

四、试验药物及治疗方法

本次试验药物为全新研发的膀胱癌化疗药物，通过抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡等途径发挥抗肿瘤作用。治疗方法为静脉注射，周期为28天，共进行4-6个周期。

五、患者权益保障

1. 参与试验的患者将获得免费药物治疗；

2. 专业的医疗团队全程跟踪，保障患者安全；

3. 试验结束后，患者可获得相应的交通补贴及营养补贴；

4. 患者个人信息严格保密，确保隐私权益。

六、如何报名参加试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细报名咨询和指导。

七、温馨提示

膀胱癌化疗药试验是膀胱癌治疗领域的重要突破，有望为患者带来更有效的治疗手段。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击膀胱癌贡献力量。全球好药网将竭诚为您服务，为您的健康保驾护航。

再次提醒，如需了解更多关于膀胱癌化疗药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。