【安顺】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了VEGFR免疫治疗试验在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的应用背景与意义，以及试验的详细信息。试验旨在评估VEGFR抑制剂的安全性和有效性，为患者提供新治疗策略。全球好药网协助开展患者招募，参与者可享受新药试用、专业医疗团队支持等优势。患者需注意试验条件及潜在风险，如有疑问可咨询全球好药网。本文旨在为NSCLC患者提供治疗新希望。

【安顺】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【安顺】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、试验背景与意义

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。针对这一疾病，VEGFR免疫治疗试验为患者带来了全新的治疗选择。VEGFR（血管内皮生长因子受体）在肿瘤血管生成中扮演关键角色，通过抑制VEGFR，可以阻断肿瘤的血液供应，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、VEGFR免疫治疗试验介绍

VEGFR免疫治疗试验是一项针对非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估VEGFR抑制剂在治疗NSCLC中的安全性和有效性。试验药物通过激活患者自身的免疫系统，识别并攻击肿瘤细胞，为患者提供了一种全新的治疗策略。

三、患者招募信息

目前，全球好药网正在协助开展VEGFR免疫治疗试验的患者招募工作。以下是招募信息概览：

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者

入选条件：年龄在18-75岁，未曾接受过VEGFR抑制剂治疗，无严重并发症

试验地点：全国多家三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网进行在线报名

四、参与试验的优势

参与VEGFR免疫治疗试验，患者将获得以下优势：

早期接触新药：试验药物为最新的VEGFR抑制剂，有望为患者带来更好的治疗效果

专业医疗团队：试验由经验丰富的医疗团队进行，确保患者得到最佳的医疗服务

费用支持：部分患者可享受试验药物免费提供，减轻家庭经济负担

五、注意事项与咨询

在决定参与VEGFR免疫治疗试验之前，患者需注意以下几点：

详细了解试验流程、潜在风险及可能出现的副作用

确保自身符合入选条件，并在医生的建议下做出决策

如有疑问或需要更多信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

六、温馨提示

VEGFR免疫治疗试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，并为自身疾病的治疗增加可能性。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，助力每一位患者寻找治疗希望。

如果您或您的亲友符合VEGFR免疫治疗试验的入选条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为生命加油，为健康助力！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。