【玉林】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤这一恶性肿瘤的严峻现状，以及PI3Kδ试验作为一种新型靶向药物治疗淋巴瘤的进展。文章强调淋巴瘤早期症状不明显，易被忽视，而PI3Kδ试验通过抑制关键信号通路，为患者带来新的治疗希望。同时，阐述了如何参与PI3Kδ试验，并介绍了全球好药网在提供相关抗癌资讯方面的服务。欢迎有需求的患者和家属咨询400-119-1082。

【玉林】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【玉林】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、淋巴瘤：不容忽视的恶性肿瘤

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐渐上升。由于其早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者就诊时已处于晚期。淋巴瘤的治疗手段有限，许多患者面临严峻的生存挑战。然而，随着医学科技的不断发展，淋巴瘤PI3Kδ试验为患者带来了新的治疗希望。

二、淋巴瘤PI3Kδ试验：全新靶点药物助力抗癌

PI3Kδ是淋巴瘤细胞生长、增殖的关键信号通路。通过抑制PI3Kδ信号通路，可以有效阻断淋巴瘤细胞的生长，从而达到治疗目的。近年来，淋巴瘤PI3Kδ试验在全球范围内展开，旨在评估这种新型靶向药物的安全性和有效性。

以下是淋巴瘤PI3Kδ试验的几个核心要点：

1. 靶向治疗：淋巴瘤PI3Kδ试验针对的是淋巴瘤细胞特有的信号通路，具有高度选择性，对正常细胞影响较小。

2. 临床招募：目前，我国多家医疗机构正在进行淋巴瘤PI3Kδ试验的患者招募工作，符合条件的患者有望免费接受这一创新治疗。

3. 安全有效：前期研究结果显示，淋巴瘤PI3Kδ试验药物具有良好的安全性和显著的抗肿瘤效果。

三、如何参与淋巴瘤PI3Kδ试验？

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，并希望了解更多关于淋巴瘤PI3Kδ试验的信息，以下是参与步骤：

1. 了解招募条件：年龄、病情、既往治疗史等都是参与临床试验的重要参考因素。请确保您符合招募条件。

2. 咨询专业医生：与您的主治医生沟通，了解淋巴瘤PI3Kδ试验的详细信息，评估是否适合您参加。

3. 联系招募热线：您可以直接拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的信息。

4. 报名参加：在确认符合招募条件后，按照要求提交相关资料，报名参加淋巴瘤PI3Kδ试验。

四、全球好药网：为您提供专业抗癌资讯

全球好药网致力于为肿瘤患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，帮助患者寻找治疗希望。在淋巴瘤PI3Kδ试验方面，我们为您提供以下服务：

1. 实时更新临床试验进展：让您第一时间了解淋巴瘤PI3Kδ试验的最新动态。

2. 专业科普文章：为您解析淋巴瘤PI3Kδ试验的原理、疗效及安全性。

3. 一对一咨询：拨打咨询热线400-119-1082，我们的专业团队将为您提供个性化咨询服务。

五、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法，战胜病魔，重拾健康。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验