【吐鲁番】前列腺癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了前列腺癌靶向药物试验的重要性，介绍了试验流程、优势及参与注意事项。前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤，靶向药物试验通过精准治疗，提高疗效，降低副作用，为患者提供更多治疗选择。目前，全球多项试验正在进行，患者需通过筛查、分组、治疗和随访等流程参与试验。参与试验前，患者应充分了解试验信息，遵守规定，并与医生保持沟通。欢迎咨询全球好药网，获取更多相关信息。

【吐鲁番】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【吐鲁番】前列腺癌靶向药免费试验

一、概述

前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性的健康和生命。随着医疗科技的进步，靶向药物作为一种精准治疗方法，在前列腺癌的治疗中展现出显著效果。本文将为您介绍前列腺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解更多关于这一领域的最新动态。

二、前列腺癌靶向药试验的重要性

靶向药物通过针对癌细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗精准性和较低的副作用。前列腺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、前列腺癌靶向药试验招募信息

目前，全球范围内有多项前列腺癌靶向药试验正在进行，以下是一些试验的简要介绍：

四、前列腺癌靶向药试验流程

参与前列腺癌靶向药试验，患者需要经历以下流程：

筛查：患者需通过一系列检查，如血液检测、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。

分组：符合条件的患者将被随机分为试验组和对照组，试验组接受新型靶向药物治疗，对照组接受标准治疗或安慰剂。

治疗：试验组患者将按照规定的剂量和疗程接受新型靶向药物治疗。

随访：患者在治疗期间需定期进行随访，以评估药物的安全性和有效性。

五、前列腺癌靶向药试验的优势

前列腺癌靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对患者的特定分子靶点，提高治疗效果。

副作用小：相较于传统化疗药物，靶向药物具有较低的副作用。

治疗选择多：新型靶向药物的不断研发，为患者提供更多治疗选择。

六、参与前列腺癌靶向药试验的注意事项

参与前列腺癌靶向药试验，患者需注意以下几点：

了解试验信息：在决定参与试验前，患者应充分了解试验的目的、流程、风险等。

遵守规定：患者需按照试验规定进行服药、随访等。

及时沟通：患者应与医生保持密切沟通，及时反馈药物副作用或不适。

七、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，通过精准治疗，提高治疗效果，降低副作用。如果您或您的家人患有前列腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于前列腺癌靶向药试验的信息，为生命重塑希望。

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。