【张家口】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了胰腺癌作为一种致命恶性肿瘤的治疗挑战，并介绍了胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。试验通过抑制BRCA1/2基因活性，具有高度特异性、治疗效果好、副作用小的优势。招募对象为确诊胰腺癌且具有BRCA1/2基因突变的18-70岁患者。参与流程包括咨询、检查、制定方案、治疗及随访。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，为生命照亮希望之光。

【张家口】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【张家口】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

胰腺癌是一种致命性极高的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经进入晚期，治疗难度极大。然而，随着医学科技的进步，针对胰腺癌BRCA1/2靶点的靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一新型治疗方式。

二、什么是胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2是人体内的一种基因，其突变与乳腺癌和卵巢癌的发生密切相关。近年来，研究发现，BRCA1/2基因突变也与胰腺癌的发生有关。胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，是通过特定的药物抑制BRCA1/2基因的活性，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

三、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：靶向药物针对BRCA1/2基因，具有高度特异性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 治疗效果好：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药对部分胰腺癌患者具有显著的治疗效果。

3. 副作用小：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量得到提高。

四、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募对象

1. 经病理学确诊为胰腺癌的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 具有BRCA1/2基因突变。

4. 未接受过胰腺癌靶向药物治疗。

5. 无严重心、肝、肾功能损害。

五、参与胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询相关信息。

2. 符合条件的患者前往指定医院进行详细检查。

3. 医生根据患者情况制定个性化治疗方案。

4. 患者开始接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

5. 医生根据治疗效果调整治疗方案。

六、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得先进的药物治疗，还能为医学研究做出贡献。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解详情，为生命照亮希望之光。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。