【六安】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）Claudin18.2靶点靶向药试验，该试验旨在为肿瘤患者提供新的治疗选择。文章详细阐述了Claudin18.2靶点的作用、试验药物、招募对象及参与试验的优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详情，参与试验将有望获得全新治疗选择，为生命续航。

【六安】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【六安】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验

在抗癌治疗的领域，寻找有效的治疗方法和药物一直是科学家和医生们不懈的追求。近年来，随着分子靶向治疗的发展，一种名为“实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验”的临床试验正在全球范围内展开，为肿瘤患者带来新的治疗希望。

二、什么是Claudin 18.2靶点？

Claudin 18.2是一种细胞间紧密连接蛋白，在多种实体瘤中过表达，如胃腺癌、胰腺癌、胆管癌等。研究发现，Claudin 18.2在肿瘤的发生、发展和转移过程中起到关键作用，因此成为了一个理想的肿瘤治疗靶点。

三、靶向药试验招募对象

此次临床试验面向所有实体瘤（不限癌种）患者，只要患者肿瘤组织中Claudin 18.2蛋白表达阳性，就有机会参与试验。这一突破性的疗法为不同类型的肿瘤患者提供了统一的解决方案。

四、试验药物介绍

本次试验药物为一种针对Claudin 18.2靶点的靶向药物，通过特异性结合肿瘤细胞表面的Claudin 18.2蛋白，抑制肿瘤生长和扩散。该药物已在前期研究中显示出良好的安全性和初步的抗肿瘤效果。

五、参与试验的优势

1. 全新的治疗选择：对于传统治疗无效或病情进展的患者，参与试验可能为他们带来全新的治疗选择。

2. 国际化团队：本次试验由国内外知名专家团队共同开展，为患者提供专业、严谨的治疗方案。

3. 免费治疗：符合条件的患者可免费获得试验药物和相应的治疗服务。

4. 贴心的关爱：全球好药网提供专业的咨询热线（400-119-1082），为患者解答疑问，提供全程关爱。

六、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们进行咨询：

病理学确诊为实体瘤患者；

肿瘤组织中Claudin 18.2蛋白表达阳性；

年龄在18-75岁之间；

自愿参与试验并签署知情同意书。

请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您详细介绍试验相关事宜。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得全新的治疗选择，为生命续航。全球好药网将携手国内外专家，为患者提供专业、贴心的服务，共同抗击肿瘤。欢迎符合条件的患者联系我们，开启新的治疗篇章！

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。