【昆玉】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了肝癌PD-L1靶点靶向药试验，强调其在肝癌治疗中的重要性。试验药物针对PD-L1靶点，具有靶向性强、效果显著和免疫调节作用等优势。文章还提供了临床试验的招募信息，并提醒参与者在试验期间注意事项。肝癌患者可通过拨打全球好药网咨询热线了解更多信息，共同期待这一创新疗法为更多患者带来希望。

【昆玉】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【昆玉】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肝癌PD-L1靶点靶向药试验简介

近年来，随着精准医疗的不断发展，肝癌的治疗逐渐走向个体化和靶向化。肝癌PD-L1靶点靶向药试验，作为一种全新的治疗手段，为肝癌患者带来了新的希望。

二、PD-L1靶点在肝癌治疗中的重要性

PD-L1（程序性死亡蛋白配体1）是一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白质，它可以与T细胞表面的PD-1（程序性死亡蛋白1）结合，从而抑制T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。研究发现，PD-L1在肝癌细胞中的表达水平较高，因此，针对PD-L1靶点的靶向药物有望成为治疗肝癌的有效手段。

三、肝癌PD-L1靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项针对肝癌PD-L1靶点靶向药的临床试验。以下是其中一项试验的招募信息：

试验名称：肝癌PD-L1靶点靶向药临床试验

试验药物：PD-L1靶向药物

招募对象：晚期肝癌患者

试验地点：全国各大三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、肝癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 靶向性强：PD-L1靶向药物直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高了治疗的安全性。

2. 效果显著：临床试验表明，PD-L1靶向药物对部分肝癌患者具有显著的治疗效果，有望改善患者的生存质量。

3. 免疫调节作用：PD-L1靶向药物通过调节免疫系统，增强机体对肿瘤细胞的杀伤作用，有助于实现长期生存。

五、肝癌PD-L1靶点靶向药试验的注意事项

1. 参加临床试验前，请详细阅读知情同意书，了解试验药物的作用、可能出现的副作用以及临床试验的流程。

2. 在临床试验期间，请遵循医生的建议，按时服药，定期复查，并及时反馈病情变化。

3. 如有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的解答。

六、温馨提示

肝癌PD-L1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗选择，让我们共同期待这一创新疗法为更多患者带来希望。如果您或您的亲友符合临床试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为生命加油，共创生命奇迹！

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。