【广安】非小细胞肺癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌的主要类型，以及靶向治疗在其中的重要作用。介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的意义，旨在评估新药的安全性和有效性，提高患者生存质量。同时，全球好药网正联合医疗机构开展患者临床招募，详细说明了招募对象和参与益处。文章还强调了试验的安全性保障，并呼吁符合条件的患者积极参与，共同推进抗击肺癌的进程。咨询热线：400-119-1082。

【广安】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【广安】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的发展，靶向治疗已成为非小细胞肺癌的重要治疗手段。

二、非小细胞肺癌靶向药试验的意义

靶向药物通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，实现对肿瘤细胞的精准打击，同时最大程度地减少对正常细胞的损害。非小细胞肺癌靶向药试验旨在评估新靶向药物的安全性和有效性，为患者带来更优质的生存体验。

三、患者临床招募：您的参与至关重要

为了推动非小细胞肺癌靶向药物的研发，全球好药网正联合多家医疗机构开展非小细胞肺癌靶向药试验患者临床招募活动。以下是关于招募的详细内容：

1. 招募对象

本次招募主要面向非小细胞肺癌患者，具体条件如下：

（1）年龄在18-75岁之间；

（2）经病理学诊断为非小细胞肺癌，且无法手术切除或已转移；

（3）既往接受过一线化疗，但病情仍有进展；

（4）符合其他相关入组条件。

2. 参与招募的益处

参与非小细胞肺癌靶向药试验的患者，将有机会获得以下益处：

（1）免费接受最新的靶向药物治疗；

（2）专业的医疗团队全程跟踪监测病情；

（3）获得针对性的康复指导和心理支持。

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验

如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的招募信息，并协助您报名参加。

五、靶向药物试验的安全性保障

非小细胞肺癌靶向药试验在开始前，都经过了严格的伦理审查和临床试验注册。试验过程中，医生会密切监测患者的病情和药物不良反应，确保患者的安全。

六、携手共进，共创抗癌新篇章

非小细胞肺癌靶向药试验是医学进步的体现，也是患者重获新生的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

全球好药网将一如既往地为您提供最新的抗癌资讯和临床试验信息，助您寻找治疗希望。再次提醒，咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，而您的参与将成为推动医学进步的关键。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。