【梅州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了BRCA1/2基因突变与实体瘤的关系，以及BRCA1/2靶点靶向药物在抗癌治疗中的重要性。文章阐述了参与实体瘤BRCA1/2靶点靶向药试验的意义，包括提前接触先进疗法、个体化治疗、免费治疗与关爱，以及为癌症患者提供希望。同时，详细说明了参与试验的条件和流程，以及临床试验中的注意事项。全球好药网提供相关信息和指导，助力抗癌事业。

【梅州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【梅州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解BRCA1/2靶点与实体瘤的关系

在众多癌症的治疗中，BRCA1/2基因突变扮演着关键角色。BRCA1和BRCA2是人体内的两个肿瘤抑制基因，其突变可能导致乳腺癌、卵巢癌等实体瘤的发生。近年来，随着科学研究的深入，BRCA1/2靶点靶向药物逐渐成为抗癌治疗的新焦点。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对实体瘤（不限癌种）患者的新型临床试验。该试验旨在评估靶向BRCA1/2基因突变的药物在治疗实体瘤方面的疗效和安全性。通过参与试验，患者有机会获得最新的抗癌药物治疗，为自身带来治疗希望。

三、为何参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

1. 提前接触先进疗法： 试验药物往往代表了当前抗癌治疗的最新研究成果，参与试验的患者可以优先接触到这些先进疗法。

2. 个体化治疗： 试验将根据患者的BRCA1/2基因突变情况，为其量身定制治疗方案，提高治疗效果。

3. 免费治疗与关爱： 参与试验的患者将获得免费的治疗药物和专业的医疗关爱，减轻家庭负担。

4. 为癌症患者提供希望： 通过参与试验，患者有机会为其他癌症患者带来希望，推动抗癌药物的研发。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和指导：

1. 确诊为实体瘤（不限癌种）患者；

2. BRCA1/2基因突变阳性；

3. 年龄18-75岁；

4. 无严重心、肝、肾功能损害；

5. 愿意遵守试验规定，配合医生进行治疗。

五、临床试验中的注意事项

1. 在临床试验过程中，患者需遵循医生的治疗建议，按时服药、复查；

2. 患者需保持良好的心态，积极配合医生的治疗；

3. 如有不良反应，及时向医生反馈，以便调整治疗方案；

4. 保持良好的生活作息，增强自身免疫力。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】为癌症患者带来了一线希望。全球好药网携手国内外权威医疗机构，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会。如果您符合条件，欢迎咨询热线：400-119-1082，让我们一起为抗癌事业贡献力量，共创美好未来！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。