【昆玉】白血病免疫治疗免费试验(志愿者报名)

赵娜

文章最后更新时间:2025-04-06 00:40:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文概述了白血病免疫治疗试验的重要性,介绍了其原理、优势及临床招募流程。白血病免疫治疗试验利用患者自身免疫系统对抗癌细胞,具有靶向性强、副作用小、长期疗效等特点。文章还详细说明了参与试验的条件、流程,并展望了未来免疫治疗成为白血病治疗主流的可能性。患者可通过咨询热线、官方网站等途径了解并参与试验,共同为抗击白血病贡献力量。

【昆玉】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称:血液系统恶性肿瘤

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:

适应症状:血液系统恶性肿瘤

项目优势:

【昆玉】白血病免疫治疗免费试验

一、白血病免疫治疗试验概述

白血病,一种让人闻之色变的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命。然而,随着医疗科技的不断发展,白血病免疫治疗试验逐渐成为攻克这一疾病的新希望。那么,什么是白血病免疫治疗试验?它又将为患者带来哪些益处?

二、白血病免疫治疗试验的原理与优势

白血病免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。其原理是通过激活或增强患者体内的免疫细胞,使其能够识别并杀死癌细胞。与传统治疗方法相比,免疫治疗具有以下优势:

1. 靶向性强:免疫治疗能够精准识别癌细胞,减少对正常细胞的损害。

2. 副作用小:免疫治疗相较于化疗、放疗等方法,副作用较小,患者生活质量更高。

3. 长期疗效:免疫治疗有望实现长期抗肿瘤效果,降低复发风险。

三、白血病免疫治疗试验临床招募

1. 招募条件

(1)年龄在18-65岁之间的白血病患者;

(2)经过常规治疗后效果不佳或复发;

(3)自愿参加临床试验,并签署知情同意书。

2. 招募流程

(1)咨询热线:400-119-1082,了解临床试验相关信息;

(2)预约报名,提交相关资料;

(3)筛选符合条件的患者;

(4)开展临床试验,监测病情及疗效;

(5)完成试验,评估治疗效果。

四、患者如何参与白血病免疫治疗试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件,可以通过以下方式参与白血病免疫治疗试验:

1. 拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多关于临床试验的信息;

2. 关注全球好药网,实时了解临床试验进展;

3. 与主治医生沟通,评估是否符合招募条件;

4. 报名参加临床试验,遵循医生指导进行治疗。

五、白血病免疫治疗试验的展望

随着科学研究的深入,白血病免疫治疗试验已取得显著成果。未来,这一治疗方法有望成为白血病治疗的主流手段,为更多患者带来治愈的希望。

在此,全球好药网提醒广大患者,积极参与临床试验,不仅能为自身病情带来转机,也为医学研究贡献力量。让我们一起期待,白血病免疫治疗试验能为更多患者带来福祉。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为广大白血病患者带来了新的治疗选择。如果您想了解更多关于临床试验的信息,请拨打咨询热线:400-119-1082。让我们共同为抗击白血病而努力,寻找治愈新希望!

入选标准

移植入院时的诊断和分期:

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS),骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN),骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型,患者有一个相关或不相关的供体,其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%,见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书


排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损,基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损,基于

--ALT 或 AST > 3x ULN,或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病,包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格,但此类药物必须在入院 HSCT 前停用,如果计划在 HSCT 后恢复研究药物,则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件


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