【梅州】癌症EBV免疫治疗免费试验(免费用药检测)

苏俊熙

文章最后更新时间:2025-01-17 01:40:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文概述了癌症作为一种全球医学研究焦点,特别是EBV病毒相关癌症的免疫治疗试验,为患者带来新的治疗选择。文章介绍了EBV病毒与癌症的关系、免疫治疗试验的原理及优势,并提供了我国医疗机构招募患者的相关信息。EBV免疫治疗试验通过激活患者自身免疫系统,具有靶向性强、效果显著、安全性高和持续性强等特点。符合条件的患者可参与临床试验,共同探索治疗新途径。

【梅州】癌症EBV免疫治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称:BRG01注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:EBV

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势:BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒(EBV)抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品,属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是,采集患者血液中的免疫细胞,在体外进行基因工程化改造,增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力,这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【梅州】癌症EBV免疫治疗免费试验

一、概述

癌症作为一种严重的疾病,一直是全球医学界研究的焦点。近年来,随着免疫治疗的发展,癌症治疗取得了突破性的进展。特别是针对EBV病毒相关癌症的免疫治疗试验,为患者带来了全新的治疗选择。本文将为您详细介绍癌症EBV免疫治疗试验,帮助您了解这一新兴疗法。

二、什么是EBV病毒与癌症的关系?

EBV(Epstein-Barr Virus,EB病毒)是一种常见的疱疹病毒,可引起传染性单核细胞增多症等疾病。研究发现,EBV病毒与多种癌症的发生发展密切相关,如鼻咽癌、淋巴瘤等。EBV病毒感染后,可导致免疫系统功能受损,使得癌细胞得以滋生。

三、癌症EBV免疫治疗试验的原理

癌症EBV免疫治疗试验是基于免疫学原理,通过激活患者自身免疫系统,对抗EBV病毒感染和癌细胞的一种新型疗法。该疗法主要利用以下几种手段:

1. 激活T细胞:通过输注特定的免疫细胞,激活患者体内的T细胞,使其能够识别并杀死EBV病毒感染的细胞。

2. 抗体治疗:使用针对EBV病毒或癌细胞的特异性抗体,直接破坏病毒感染细胞或癌细胞。

3. 免疫调节:通过调节免疫系统的功能,增强机体对EBV病毒和癌细胞的清除能力。

四、癌症EBV免疫治疗试验的优势

相较于传统治疗手段,癌症EBV免疫治疗试验具有以下优势:

1. 靶向性强:免疫治疗针对EBV病毒感染细胞和癌细胞,对正常细胞损伤较小。

2. 效果显著:临床试验表明,免疫治疗对于部分EBV病毒相关癌症具有显著的疗效。

3. 安全性高:免疫治疗利用患者自身免疫系统,避免了传统治疗带来的副作用。

4. 持续性强:免疫治疗可以激活患者自身免疫系统,长期对抗EBV病毒和癌细胞。

五、癌症EBV免疫治疗试验的招募信息

为了推动癌症EBV免疫治疗试验的研究,我国多家医疗机构正在开展相关临床试验,现面向全社会招募患者。以下是部分招募信息:

1. 招募对象:年龄在18-75岁,经病理学检查确认为EBV病毒相关癌症的患者。

2. 招募条件:患者需具备良好的身体状况,能够耐受免疫治疗。

3. 招募时间:即日起至2023年12月31日。

4. 招募地点:全国范围内多家医疗机构。

六、温馨提示

癌症EBV免疫治疗试验作为一种全新的治疗手段,为EBV病毒相关癌症患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详情。让我们携手共进,为生命加油!

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤,病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类(2017年版)进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者,包括霍奇金淋巴瘤(HL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特淋巴瘤(BL)、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型(ENKTL)、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)等

5 经原位杂交技术(ISH或FISH)检测肿瘤组织中EBER阳性(接受签署知情同意书前1年内的结果)

6 根据Lugano 2014标准,至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位,仅在放疗后进展时,方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗(放疗、化疗、靶向治疗等)所遗留的毒副作用≤1级(CTCAE 5.0)

8 在研究期间及给药结束后6个月内,具有生育能力的受试者(无论男女)须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者,须在细胞回输前72h内进行妊娠试验,且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性,且HBV DNA拷贝数大于正常值上限;HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限;HIV阳性,梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者,建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者,并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内,存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗(化疗、靶向治疗或免疫治疗)

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤,但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者(吸入性或局部使用除外);及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者(吸入性或局部使用除外)

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