【兰州】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验(患者招募临床试验)

黄思宇

文章最后更新时间:2025-02-13 11:10:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了肝癌及其治疗靶点VEGF的重要性,并介绍了VEGF靶点靶向药试验的意义、招募信息、参与优势及参与方式。试验旨在寻找有效药物,抑制肿瘤血管生成,为肝癌患者提供新治疗选择。全球好药网正开展患者招募,参与者将获得免费治疗和专业指导。有意者可通过咨询热线报名。此举为肝癌治疗带来新希望,助力全球抗癌事业。

【兰州】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称:【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称:阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型:靶向药

突变基因:PD-L1,VEGF

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:肝细胞癌

项目优势:罗氏

【兰州】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、肝癌概述与VEGF靶点

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着分子靶向治疗的发展,肝癌的治疗手段得到了丰富和优化。VEGF(血管内皮生长因子)作为肝癌治疗的重要靶点,已经成为研究的热点。

二、VEGF靶点靶向药试验的意义

VEGF靶点靶向药试验旨在寻找针对VEGF靶点的有效药物,通过抑制VEGF与其受体的结合,阻断肿瘤血管生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。这一试验的成功将为肝癌患者带来新的治疗选择,提高生存率和生活质量。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验招募信息

目前,全球好药网正在开展肝癌VEGF靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是试验的相关信息:

试验药物:针对VEGF靶点的靶向药物

试验对象:经临床确诊的肝癌患者

试验目的:评估该药物在肝癌治疗中的有效性和安全性

试验地点:全国多个临床试验机构

四、参与肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势

参与肝癌VEGF靶点靶向药试验,患者将享有以下优势:

免费治疗:试验期间,患者将免费获得试验药物及相关的医疗检查。

专业指导:试验将由经验丰富的临床医生进行指导,确保患者的安全和治疗效果。

关注度高:作为全球关注的试验项目,患者将得到国内外专家的高度关注和关爱。

数据共享:试验结果将全球共享,为肝癌治疗提供更多有价值的数据。

五、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合试验条件,有意向参与试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导,帮助您顺利完成报名。

六、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者不仅有机会获得先进的药物治疗,还能为全球肝癌治疗事业做出贡献。让我们携手共进,共创抗癌新篇章!

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC,并经组织学/细胞学诊断确认,或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗,或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展,且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如,射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变,或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内,则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内,东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内,Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求: a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天,并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史,但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如,5 年总生存[OS]率>90%),如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗,包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者,在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。

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