【广安】胆管癌MET免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

胆管癌MET免疫治疗试验为患者带来新希望，该试验通过抑制MET信号通路，阻止肿瘤细胞生长和扩散。目前，我国已启动临床招募，符合条件的患者将有机会免费接受治疗。参加试验不仅能接受前沿治疗，获得专业团队关注，还能减轻经济负担。如需了解试验信息，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【广安】胆管癌MET免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【广安】胆管癌MET免疫治疗免费试验

一、胆管癌MET免疫治疗试验：为患者带来新希望

胆管癌作为一种较为罕见的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的一大挑战。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗和免疫治疗逐渐成为研究热点。其中，胆管癌MET免疫治疗试验引起了广泛关注，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是MET免疫治疗？

MET是一种原癌基因，其异常激活在多种肿瘤中都有发现，包括胆管癌。MET免疫治疗是通过抑制MET信号通路，阻止肿瘤细胞生长和扩散的一种治疗方法。这种治疗方法具有针对性较强、副作用较小的特点，为胆管癌患者提供了全新的治疗选择。

三、胆管癌MET免疫治疗试验：临床招募进行中

为了进一步验证胆管癌MET免疫治疗的安全性和有效性，全球多家医疗机构和研究机构联合开展了胆管癌MET免疫治疗试验。目前，该试验已在我国启动临床招募，符合条件的患者将有机会免费接受这一创新治疗。

四、参加临床试验的意义

参加胆管癌MET免疫治疗试验，不仅能为患者提供一种新的治疗途径，还有以下几方面意义：

1. 接受前沿治疗：临床试验通常采用最新的治疗方法，患者可以第一时间受益。

2. 获得专业团队关注：参加临床试验的患者将得到专业医生团队的密切关注和指导。

3. 减轻经济负担：临床试验期间，患者可能无需支付部分或全部治疗费用。

五、如何参加胆管癌MET免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有胆管癌，并希望了解胆管癌MET免疫治疗试验的相关信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您详细解答疑问，并协助您参加临床试验。

六、温馨提示

胆管癌MET免疫治疗试验为胆管癌患者带来了全新的治疗希望。在此，我们呼吁广大患者积极关注临床试验，勇敢地迈出治疗新篇章的第一步。同时，全球好药网也将持续关注胆管癌领域的最新动态，为您提供更多权威资讯。

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一、胆管癌MET免疫治疗试验：为患者带来新希望

胆管癌作为一种较为罕见的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的一大挑战。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗和免疫治疗逐渐成为研究热点。其中，胆管癌MET免疫治疗试验引起了广泛关注，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是MET免疫治疗？

MET是一种原癌基因，其异常激活在多种肿瘤中都有发现，包括胆管癌。MET免疫治疗是通过抑制MET信号通路，阻止肿瘤细胞生长和扩散的一种治疗方法。这种治疗方法具有针对性较强、副作用较小的特点，为胆管癌患者提供了全新的治疗选择。

三、胆管癌MET免疫治疗试验：临床招募进行中

为了进一步验证胆管癌MET免疫治疗的安全性和有效性，全球多家医疗机构和研究机构联合开展了胆管癌MET免疫治疗试验。目前，该试验已在我国启动临床招募，符合条件的患者将有机会免费接受这一创新治疗。

四、参加临床试验的意义

参加胆管癌MET免疫治疗试验，不仅能为患者提供一种新的治疗途径，还有以下几方面意义：

1. 接受前沿治疗：临床试验通常采用最新的治疗方法，患者可以第一时间受益。

2. 获得专业团队关注：参加临床试验的患者将得到专业医生团队的密切关注和指导。

3. 减轻经济负担：临床试验期间，患者可能无需支付部分或全部治疗费用。

五、如何参加胆管癌MET免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有胆管癌，并希望了解胆管癌MET免疫治疗试验的相关信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您详细解答疑问，并协助您参加临床试验。

六、温馨提示

胆管癌MET免疫治疗试验为胆

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。