【张家口】肾癌CD70免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了肾癌CD70免疫治疗试验，一种新兴的肾癌治疗方法，通过激活患者免疫系统精准打击癌细胞，具有高度特异性、安全性高和效果显著等优势。试验面向年龄在18-75岁、经病理学检查确认为肾癌且未接受其他抗癌药物治疗的志愿者，全球好药网提供咨询和报名服务。本文旨在为肾癌患者带来新希望，并关注该领域最新研究进展。

【张家口】肾癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【张家口】肾癌CD70免疫治疗免费试验

一、肾癌CD70免疫治疗试验：为肾癌患者带来新希望

近年来，随着医疗科技的不断发展，肾癌的治疗方法也在不断更新。肾癌CD70免疫治疗试验作为一种全新的治疗手段，为肾癌患者带来了新的希望。这项试验通过激活患者体内的免疫系统，针对肾癌细胞进行精准打击，以提高治疗效果，减轻患者痛苦。

二、什么是肾癌CD70免疫治疗试验？

肾癌CD70免疫治疗试验是一种基于CD70分子靶点的免疫治疗研究。CD70是一种在肾癌细胞表面表达的分子，通过激活CD70分子，可以增强免疫系统对肾癌细胞的杀伤力。这种治疗方法具有高度特异性，对正常细胞的影响较小，从而降低了治疗的副作用。

三、肾癌CD70免疫治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD70免疫治疗试验针对肾癌细胞表面的CD70分子，具有高度特异性，对正常细胞的影响较小，降低了治疗的副作用。
2. 安全性高：相较于传统的化疗和放疗，CD70免疫治疗试验的安全性更高，患者承受的痛苦较小。
3. 效果显著：CD70免疫治疗试验已经在动物实验和早期临床试验中取得了显著的效果，为肾癌患者带来了新的治疗选择。

四、肾癌CD70免疫治疗试验的招募对象

全球好药网携手多家医疗机构，正在开展肾癌CD70免疫治疗试验。以下是招募对象的基本条件：

年龄在18-75岁之间，男女不限；

经病理学检查确认为肾癌患者；

未接受过其他抗癌药物治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、如何参与肾癌CD70免疫治疗试验？

如果您符合招募条件，希望参与肾癌CD70免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的相关信息，并协助您完成报名手续。

六、温馨提示

肾癌CD70免疫治疗试验为肾癌患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新研究进展，并与多家医疗机构携手，为广大肾癌患者提供更多、更好的治疗信息。如果您或您的亲友患有肾癌，请及时联系我们，让我们共同为生命加油！

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;