【梧州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的背景、重要性及招募信息。该试验旨在验证新型靶向药物的安全性和有效性，提高晚期非小细胞肺癌治疗效果，降低副作用，并实现个体化治疗。试验面向全球招募符合条件的患者，提供免费治疗和专业医疗服务。参与试验的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线或前往指定医院了解更多信息。该试验为晚期肺癌患者带来新希望，助力我国肺癌治疗水平提升。

【梧州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【梧州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对EGFR基因突变的靶向药物治疗成为了晚期非小细胞肺癌治疗的重要手段。肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在通过临床研究，验证新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的针对性，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，提高治疗效果。

2. 降低副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，有利于提高患者的生活质量。

3. 实现个体化治疗：通过基因检测，筛选出适合靶向治疗的患者，实现个体化治疗，提高治疗成功率。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了推动肺癌EGFR靶点靶向药试验的进展，现面向全球招募符合条件的肺癌患者。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者

入选条件：年龄在18-75岁之间，EGFR基因突变阳性，未曾接受过靶向治疗

排除条件：严重心、肝、肾功能损害，孕妇及哺乳期妇女，过敏体质等

试验地点：全国多家三甲医院

四、参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 免费治疗：参与试验的患者将获得免费的药物治疗和检查。

2. 专业团队：试验将由国内知名专家团队主持，为患者提供专业的医疗服务。

3. 权威数据：试验结果将为我国肺癌靶向治疗提供权威数据支持，助力我国肺癌治疗水平的提升。

五、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

前往指定医院进行咨询和评估。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得免费的治疗，同时为我国肺癌治疗事业贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们共同为生命续航。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期