【鄂州】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了胃癌的治疗新趋势——靶向治疗，特别是针对BRCA1/2基因突变的胃癌靶向药物试验。这些试验显示了显著的治疗效果，如高度选择性、疗效显著和提高生活质量等优势。我国多家医疗机构正在招募符合条件的胃癌患者参与试验，为患者带来新的治疗希望。

【鄂州】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【鄂州】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为胃癌治疗的新趋势。近年来，针对BRCA1/2基因突变的胃癌靶向药试验取得了显著成果，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识。

二、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

BRCA1/2基因是人体内的一种肿瘤抑制基因，其突变会导致乳腺癌和卵巢癌等恶性肿瘤的风险增加。近年来，研究发现，BRCA1/2基因突变也与胃癌的发生发展密切相关。针对这一靶点，研究人员开发了一系列靶向药物，旨在抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

靶向药物通过特异性结合肿瘤细胞的BRCA1/2基因，抑制其活性，从而实现精准治疗。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，对正常细胞的损害较小，降低了副作用。

临床研究表明，针对BRCA1/2基因突变的胃癌患者，靶向药物具有良好的疗效。部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

靶向药物的治疗周期较短，患者在使用过程中痛苦较小，有利于提高生活质量。同时，靶向药物能够有效延长患者的生存期，为患者家庭带来更多希望。

四、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

为了让更多胃癌患者受益于这一新的治疗手段，我国多家医疗机构正在开展胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下是部分招募信息：

试验药物：针对BRCA1/2基因突变的胃癌靶向药物

试验对象：经病理学确诊的胃癌患者，年龄18-75岁

入选条件：具备BRCA1/2基因突变，未接受过靶向治疗

排除条件：合并其他严重疾病，如心脏病、肝肾功能不全等

五、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为战胜胃癌而努力！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。