【晋中】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肝癌无靶点要求细胞治疗试验，一种针对晚期肝癌的创新免疫细胞治疗方法。该方法通过提取患者自身免疫细胞进行体外扩增和激活，无需特定靶点，为晚期肝癌患者提供新的治疗选择。目前，我国多家知名医院已开展临床试验，面向全国招募符合条件的患者。参与临床试验的患者将获得前沿治疗、免费治疗、严密监测和专业团队服务。全球好药网提供详细信息及报名咨询。

【晋中】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【晋中】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、背景介绍

肝癌，作为我国常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等，虽能在一定程度上控制病情，但对于晚期肝癌患者，治疗效果并不理想。近年来，细胞治疗作为一种创新的肿瘤治疗方法，为肝癌患者带来了新的希望。其中，“肝癌无靶点要求细胞治疗试验”成为业内关注的热点。

二、什么是肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

肝癌无靶点要求细胞治疗试验，是一种基于免疫细胞治疗的临床试验。该试验通过提取患者自身的免疫细胞，进行体外扩增和激活，使其具有更强的识别和杀死肿瘤细胞的能力，再将其重新输回患者体内，以达到治疗肝癌的目的。与传统治疗方法相比，该试验无需特定靶点，适用范围更广，为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。

三、临床招募，为肝癌患者带来希望

目前，“肝癌无靶点要求细胞治疗试验”已在我国多家知名医院开展，并面向全国招募符合条件的肝癌患者。以下是关于临床招募的相关信息：

四、临床招募条件

1. 年龄18-75岁，性别不限。

2. 确诊为晚期肝癌，且无法接受传统治疗手段。

3. 具有良好的身体状况，能够承受细胞治疗。

4. 遵医嘱，配合研究者进行相关检查和治疗。

五、参与临床试验的优势

1. 接受前沿治疗：参与临床试验的患者可以率先尝试最新的治疗方法，有望获得更好的治疗效果。

2. 免费治疗：符合条件的患者可免费接受治疗，减轻家庭经济负担。

3. 严密监测：患者在试验期间将接受严密的监测和随访，确保治疗安全。

4. 专业团队：患者将由经验丰富的医生和护士团队进行治疗和护理，提供全方位的服务。

六、如何报名参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，欢迎咨询全球好药网，了解详细信息。我们的咨询热线：400-119-1082，将有专业的工作人员为您解答疑问，协助您报名参与临床试验。

七、温馨提示

“肝癌无靶点要求细胞治疗试验”为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多符合条件的患者积极参与临床试验，共同见证肝癌治疗的新篇章。同时，全球好药网也将继续关注抗癌新药的研发进展，为患者提供更多权威、专业的信息。

再次提醒，如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);