【铜仁】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了GCC细胞治疗试验在癌症治疗领域的重要进展，为实体瘤患者提供了新的治疗选择。GCC细胞治疗利用患者自身免疫细胞，通过特定培养和激活过程，增强其识别和攻击肿瘤细胞的能力。该试验个性化定制，安全高效，适用于多种实体瘤，现正招募符合条件的患者参与。欢迎拨打咨询热线400-119-1082了解更多信息，共同开启抗击癌症新篇章。

【铜仁】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【铜仁】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

概述

在癌症治疗领域，每一次技术的进步都是对患者生存希望的一次提升。如今，一种创新的细胞治疗——GCC细胞治疗试验，正成为焦点，为实体瘤（不限癌种）患者带来新的治疗选择。全球好药网携手顶尖医疗机构，现正招募患者参与这一试验，共同开启抗击癌症的新篇章。若您或您的亲友正面临癌症的挑战，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

什么是GCC细胞治疗？

GCC细胞治疗，即树突状细胞与CIK细胞联合免疫治疗，是一种高度个性化的细胞治疗策略。它利用患者自身血液中的免疫细胞，通过特定的实验室培养和激活过程，增强其识别和攻击肿瘤细胞的能力。该疗法对于多种实体瘤具有潜在的疗效，包括但不限于肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等。

GCC细胞治疗的机制

树突状细胞：作为免疫系统中的“哨兵”，树突状细胞能够识别并呈递肿瘤抗原给T细胞，激活机体的抗肿瘤免疫反应。

CIK细胞：CIK细胞（细胞因子诱导的杀伤细胞）是一种具有强大杀伤肿瘤细胞能力的免疫细胞。它们能够直接杀死肿瘤细胞，并且不会对正常细胞造成损害。

当这两种细胞联合作用时，能够产生协同增效，显著提高对肿瘤细胞的杀伤力。

GCC细胞治疗试验的特点

本次GCC细胞治疗试验具有以下特点：

个性化定制：根据患者的具体情况，量身定制细胞治疗方案。

安全高效：利用自身免疫细胞进行培养和激活，降低副作用风险。

综合治疗：结合传统治疗手段，发挥协同作用。

广泛适用：适用于多种实体瘤的治疗，不受癌种限制。

参与GCC细胞治疗试验的条件

以下是参与GCC细胞治疗试验的基本条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者。

年龄在18至75岁之间。

无明显远处转移。

自愿参与并签署知情同意书。

招募流程及咨询方式

如果您或您的亲友符合上述条件，并有意参与GCC细胞治疗试验，以下是招募流程：

拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

提交初步资料，包括病例资料、检查报告等。

由专业医疗团队进行评估。

评估合格者，将安排进一步的检查和治疗。

全球好药网的专业团队将为您提供全方位的咨询和支持，确保您能够充分了解试验内容，做出明智的决定。

温馨提示

GCC细胞治疗试验为实体瘤患者带来了一线希望。通过参与这一试验，患者们有机会获得最新的治疗手段，同时也为全球癌症治疗研究做出贡献。全球好药网期待与您一起，勇敢面对癌症挑战，探索治疗新途径。请记住，我们的咨询热线随时为您开放：400-119-1082。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。